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benzhydrylidene-{5-[2-(6-fluoro-pyridin-2-yl)-imidazol-1-ylmethyl]-6-propyl-pyrazin-2-yl}-amine | 808138-61-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzhydrylidene-{5-[2-(6-fluoro-pyridin-2-yl)-imidazol-1-ylmethyl]-6-propyl-pyrazin-2-yl}-amine
英文别名
N-[5-[[2-(6-fluoropyridin-2-yl)imidazol-1-yl]methyl]-6-propylpyrazin-2-yl]-1,1-diphenylmethanimine
benzhydrylidene-{5-[2-(6-fluoro-pyridin-2-yl)-imidazol-1-ylmethyl]-6-propyl-pyrazin-2-yl}-amine化学式
CAS
808138-61-6
化学式
C29H25FN6
mdl
——
分子量
476.556
InChiKey
IRSRRHGRSHCHRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUSTITUTED IMIDAZOLOPYRAZINE AND TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES: GABAA RECEPTOR LIGANDS
    [FR] DERIVES D'IMIDAZOLOPYRAZINE ET DE TRIAZOLOPYRAZINE SUBSTITUES: DES LIGANDS DES RECEPTEURS GABAA
    摘要:
    提供了式(I)的化合物,以及它们的制备方法。上述式中的变量Z1、Z2、Z3、R4、R5、R6、R7、R8和Ar在此处定义。这些化合物可用于调节体内或体外GABAA受体的配体结合,并且在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统(CNS)疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS药剂结合使用,以增强其他CNS药剂的效果。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法,以及用于使用此类配体检测GABAA受体的方法(例如,受体定位研究)。
    公开号:
    WO2004107863A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟-6-甲基吡啶 在 palladium diacetate 正丁基锂 、 2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl 、 potassium carbonatecaesium carbonate二异丙胺N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 、 hexanes 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 为溶剂, 反应 30.75h, 生成 benzhydrylidene-{5-[2-(6-fluoro-pyridin-2-yl)-imidazol-1-ylmethyl]-6-propyl-pyrazin-2-yl}-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUSTITUTED IMIDAZOLOPYRAZINE AND TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES: GABAA RECEPTOR LIGANDS
    [FR] DERIVES D'IMIDAZOLOPYRAZINE ET DE TRIAZOLOPYRAZINE SUBSTITUES: DES LIGANDS DES RECEPTEURS GABAA
    摘要:
    提供了式(I)的化合物,以及它们的制备方法。上述式中的变量Z1、Z2、Z3、R4、R5、R6、R7、R8和Ar在此处定义。这些化合物可用于调节体内或体外GABAA受体的配体结合,并且在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统(CNS)疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS药剂结合使用,以增强其他CNS药剂的效果。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法,以及用于使用此类配体检测GABAA受体的方法(例如,受体定位研究)。
    公开号:
    WO2004107863A1
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文献信息

  • Substituted imidazolopyrazine and triazolopyrazine derivatives: gabaa receptor ligands
    申请人:Xu Yuelian
    公开号:US20060247245A1
    公开(公告)日:2006-11-02
    Compounds of Formula (1) are provided, as are methods for their preparation. The variables Z 1 , Z 2 , Z 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and Ar in the above Formula are defined herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABA A receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals, and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABA A receptors (e.g., receptor localization studies).
    提供式(1)的化合物以及它们的制备方法。上述式中的变量Z1、Z2、Z3、R4、R5、R6、R7、R8和Ar在此定义。这些化合物可用于调节GABAA受体在体内或体外的配体结合,并且在治疗人类、家畜伴侣动物和牲畜的各种中枢神经系统(CNS)疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS药物联合使用,以增强其他CNS药物的效果。还提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法,以及用于检测GABAA受体(例如受体定位研究)的配体使用方法。
  • EP1619948A4
    申请人:——
    公开号:EP1619948A4
    公开(公告)日:2007-02-14
  • SUSTITUTED IMIDAZOLOPYRAZINE AND TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES: GABAA RECEPTOR LIGANDS
    申请人:NEUROGEN CORPORATION
    公开号:EP1619948A1
    公开(公告)日:2006-02-01
  • [EN] SUSTITUTED IMIDAZOLOPYRAZINE AND TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES: GABAA RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLOPYRAZINE ET DE TRIAZOLOPYRAZINE SUBSTITUES: DES LIGANDS DES RECEPTEURS GABAA
    申请人:NEUROGEN CORP
    公开号:WO2004107863A1
    公开(公告)日:2004-12-16
    Compounds of Formula (I) are provided, as are methods for their preparation. The variables Z1, Z2, Z3, R4, R5, R6, R7, R8, and Ar in the above Formula are defined herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to GABAA receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) disorders in humans, domesticated companion animals, and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting GABAA receptors (e.g., receptor localization studies).
    提供了式(I)的化合物,以及它们的制备方法。上述式中的变量Z1、Z2、Z3、R4、R5、R6、R7、R8和Ar在此处定义。这些化合物可用于调节体内或体外GABAA受体的配体结合,并且在治疗人类、驯养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统(CNS)疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS药剂结合使用,以增强其他CNS药剂的效果。提供了用于治疗此类疾病的药物组合物和方法,以及用于使用此类配体检测GABAA受体的方法(例如,受体定位研究)。
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