2-甲基丙烯-1,1-D2 | 1560-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 2-甲基丙烯-1,1-D2
• 英文名称: <1,1-²H2>-2-Methylpropen
• 英文别名: 2-Methylpropene-1,1-D2；1,1-dideuterio-2-methylprop-1-ene
• CAS: 1560-59-4
• 化学式: C₄H₈
• 分子量: 58.0916
• InChiKey: VQTUBCCKSQIDNK-DICFDUPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基丙烯-1,1-D2 、 tert-butyl styrylcarbamate 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,5-dideutero-6,6-dimethyl-4-phenyl-1,3-oxazinan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Brønsted acid-catalyzed C–C bond forming reaction for one step synthesis of oxazinanones

  摘要：

  An efficient Bronsted acid-catalyzed synthesis of oxazinanones (2) from corresponding Boc-imines (1) in one-step has been developed. Oxazinanones are obtained via an unprecedented tandem elimination-cycloaddition reaction. The reaction is remarkably significant given its novelty, mild reaction conditions, simplicity and low cost of the catalyst system. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.054
• 作为产物：
  描述：

  1-<2-<(2-chloroethyl)sulfinyl-18O>-1,1-dimethyl-2,2-dideuterioethyl>-3-tert-butyl-1-nitrosourea 在 水 作用下， 生成 二叔丁基脲 、 2-甲基丙烯-1,1-D2 、 <18O>-formaldehyde 、 丙酮18O 、 thioformaldehyde-d2 hydrate 、 2-Methylpropanal-D2
  参考文献：
  名称：

  Formation of novel 1,2-oxathietanes from 2-chloroethyl sulfoxide precursors and their reactions in solution, including formal [.sigma.2s + .sigma.2a] cycloreversions and rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00273a042

文献信息

• Use of simple test reactions to characterise the catalytic activity of a commercial CoO-MoO3-Al2O3 catalyst
  作者：Christopher S. John、James G. Williamson、Lois V. F. Kennedy、J. Kelvin Tyler

  DOI：10.1039/f19807601356

  日期：——

  Exchange of thiophene with D2 and reactions of deuterium-labelled propene and isobutene, followed using a combination of mass spectrometry and microwave spectroscopy, have been used to characterise the catalytic nature of a commercial CoO-MoO3-Al2O3(CMA) catalyst. The results indicate that the activity of partially sulphided CMA, produced by exposure to H2S or by hydrodesulphurization (h.d.s.) of ethanethiol

  噻吩与D 2的交换以及氘标记的丙烯和异丁烯的反应，然后结合质谱和微波光谱法，已用于表征商业CoO-MoO 3 -Al 2 O 3（CMA）的催化性质催化剂。结果表明，通过暴露于H 2 S或乙硫醇的加氢脱硫（hds）产生的部分硫化的CMA的活性与未负载的MoS 2的活性非常相似。因此，硫化CMA对噻吩中的α氢交换显示出高选择性/活性，并通过半氢化中间体催化丙烯中的双键迁移，这是MoS 2的活性特征，而氧化物CMA对α交换的活性低得多，并且对于后者反应显示路易斯酸型活性。似乎在hds期间CMA催化剂可以有用地描述为“双功能”，其中MoS 2负载在酸性载体上并由其稳定。
• Formation of novel 1,2-oxathietanes from 2-chloroethyl sulfoxide precursors and their reactions in solution, including formal [.sigma.2s + .sigma.2a] cycloreversions and rearrangements
  作者：J. William. Lown、R. Rao. Koganty

  DOI：10.1021/ja00273a042

  日期：1986.6
• Brønsted acid-catalyzed C–C bond forming reaction for one step synthesis of oxazinanones
  作者：Nazim Uddin、Joseph S. Ulicki、F. Holger Foersterling、M. Mahmun Hossain

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.06.054

  日期：2011.8

  An efficient Bronsted acid-catalyzed synthesis of oxazinanones (2) from corresponding Boc-imines (1) in one-step has been developed. Oxazinanones are obtained via an unprecedented tandem elimination-cycloaddition reaction. The reaction is remarkably significant given its novelty, mild reaction conditions, simplicity and low cost of the catalyst system. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.