丙酮18O | 7217-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 丙酮18O
• 中文别名: 丙酮-¹⁸O
• 英文名称: Aceton-18O
• 英文别名: acetone-18O；¹⁸O-acetone；<18O>-Aceton；propan-2-(18O)one
• CAS: 7217-26-7
• 化学式: C₃H₆O
• 分子量: 60.0806
• InChiKey: CSCPPACGZOOCGX-DOMIDYPGSA-N

物化性质

• 熔点：
  -94 °C(lit.)
• 沸点：
  56 °C(lit.)
• 密度：
  0.816 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  -17 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

SDS

1.1 产品标识符
: 丙酮-18O
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H225高度易燃液体和蒸气
H319造成严重眼刺激。
H336可能引起昏睡或眩晕。
警告申明
预防
P210远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233保持容器密闭。
P240容器和接收设备接地/等势连接。
P241使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242只能使用不产生火花的工具。
P243采取防止静电放电的措施。
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P370 + P378火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235存放在通风良好的地方。保持低温。
P405存放处须加锁。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
反复暴露可能引起皮肤干燥和开裂。

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3H618O
分子式
: 60.08 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Acetone-18O
-
CAS 号7217-26-7

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分CAS 号值容许浓度基准
Acetone-18O7217-26-7PC-300 mg/m3工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA化学有害因素
PC-450 mg/m3工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -94 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
56 °C - lit.
g) 闪点
-17 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 13 %(V)
爆炸下限: 2 %(V)
k) 蒸汽压
533 hPa 在 39.5 °C
245 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
2 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
0.816 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
完全混溶
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.24
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起昏睡或眩晕。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 蒸气可引起睡意和眩昏。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性半数致死浓度（LC50） - Oncorhynchus mykiss (红鳟) - 5,540 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 13,500 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1090国际海运危规: 1090国际空运危规: 1090
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ACETONE
国际海运危规: ACETONE
国际空运危规: Acetone
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3国际海运危规: 3国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II国际海运危规: II国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮18O 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (18)O-incorporated 2-propanol
  参考文献：
  名称：

  碳 13 核磁共振波谱中的氧 18 同位素效应。2、结构效果

  摘要：

  合成了一系列 /sup 18/O 标记的有机化合物，以进一步研究 /sup 18/O 诱导的自然丰度 /sup 13/C NMR 信号与各自的 /sup 16/ O 化合物。首先，在醚中研究了碳原子杂化的直接影响。当碳原子杂交从 sp/sup 3/ 变为 sp/sup 2/ 时，观察到的效果是 /sup 18/O 诱导的高场位移显着降低。其次，评价官能团对/sup 18/O-同位素效应的显着性。实验数据表明，官能团在影响 /sup 18/O 引起的位移的大小方面起着重要作用。在醛和酮中的 /sup 18/O 取代时观察到大的位移，而醇和酚表现出较小的位移。羧酸显示出预期的中间位移。此外，在烷基、芳基或氢取代基发生变化时，观察到对羰基 /sup 18/O-同位素位移的取代基基团影响很小但在实验上显着。在已知的实验结果和理论预测的基础上，从半理论的角度讨论了同位素引起的位移。根据这些预期，/sup

  DOI：

  10.1021/ja00534a007
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 在 硫酸 、 重氧水 作用下， 反应 6.0h， 生成 丙酮18O
  参考文献：
  名称：

  Confined Pt and CoFe₂O₄Nanoparticles in a Mesoporous Core/Shell Silica Microsphere and Their Catalytic Activity

  摘要：

  利用双功能连接分子制备了介孔核/壳二氧化硅微球 Pt-$CoFe_2O_4$ 中的封闭铂和$CoFe_2O_4$纳米粒子（NPs）。Pt-$CoFe_2O_4$@meso-$SiO_2$ 中的大量铂氮氧化物（5 至 8 nm）被嵌入外壳中，其中一些与 $CoFe_2O_4$ 氮氧化物紧密接触。在 $25^{\circ}C$ 和 1 atm 的 $H_2$ 条件下，环己烯在 Pt-$CoFe_2O_4$@meso-$SiO_2$ 微球上氢化，得到的主要产物是环己烷。此外，它还会产生含氧产物。用 $^{18}O$ 标记的水和丙酮进行的对照实验表明，$CoFe_2O_4$ 中表面结合的氧原子与含氧产物的形成有关。这种氧化反应只有在 $CoFe_2O_4$ 和铂氮氧化物紧密接触时才会发生。铂-$CoFe_2O_4$@介质-$SiO_2$催化剂只需用磁铁分离，即可重复使用而不会影响催化效率。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.10.3712

文献信息

• Investigation of the Thermal and Photochemical Reactions of Ozone with 2,3-Dimethyl-2-butene
  作者：Bridgett E. Coleman、Bruce S. Ault

  DOI：10.1021/jp108457w

  日期：2010.12.9

  The matrix isolation technique, combined with infrared spectroscopy and twin jet codeposition, has been used to characterize intermediates formed during the ozonolysis of 2,3-dimethyl-2-butene (DMB). Absorptions of early intermediates in the twin jet experiments grew up to 200% upon annealing to 35 K. A number of these absorptions have been assigned to the elusive Criegee intermediate (CI) and secondary

  基质分离技术与红外光谱法和双喷射共沉积技术相结合，已被用于表征2,3-二甲基-2-丁烯（DMB）臭氧分解过程中形成的中间体。在双射流实验中，退火至35 K时，早期中间体的吸收量增长了200％。其中许多此类吸收物已分配给DMB难以捉摸的Criegee中间体（CI）和次要臭氧化物（SOZ），以前未观察到瞬态物质对于这个系统。与早期研究一致，还观察到主要的臭氧化物（POZ）。在λ≥220至≥580 nm的辐射下探索了这些产物谱带的光解构的波长依赖性。合并的射流（流动反应器）实验生成了DMB的“晚期”稳定氧化产物。d = 0至-11 cm），然后到达冷室进行光谱检测。18 O和加扰的16,18 O同位素标记实验以及B3LYP / 6-311 ++ G（d，2p）水平的理论密度泛函计算进一步支持了DMB臭氧分解过程中形成的中间体的鉴定。
• Direct catalytic oxidation of lower alkanes in ionic liquid media
  作者：E. G. Chepaikin、A. P. Bezruchko、G. N. Menchikova、N. I. Moiseeva、A. E. Gekhman

  DOI：10.1134/s096554411405003x

  日期：2014.9

  systems in ionic liquids as high-boiling-point solvents affects the distribution of propane oxidation products: the acetone yield increases and the yield of alcohols decreases. Propane is oxidized to acetone, bypassing the isopropanol formation step. Methane is oxidized under more severe conditions than propane, giving methyl trifluoroacetate as the main product. Mechanisms of action of the catalytic

  由于高沸点溶剂，铑（钯）-氯化铜的催化体系固定化在离子液体中会影响丙烷氧化产物的分布：丙酮的收率增加而醇的收率下降。丙烷被氧化成丙酮，绕过异丙醇形成步骤。甲烷在比丙烷更苛刻的条件下被氧化，生成三氟乙酸甲酯为主要产物。基于铑和钯的催化体系的作用机理彼此接近，并且可能以羰基或过氧配合物为中间体。
• Room-temperature driven and visible light enhanced dehydrogenation reactions catalysed by basic Au/SrTiO₃
  作者：Huimin Liu、Tao Wang、Huabin Zhang、Guigao Liu、Peng Li、Lequan Liu、Dong Hao、Jian Ren、Kun Chang、Xianguang Meng、Hongmei Wang、Jinhua Ye

  DOI：10.1039/c5ta09174h

  日期：——

  reaction through the Mars-van Krevelen mechanism, while Au facilitated the cleavage of C–H bonds of the adsorbed reactant with the assistance of a base. Its catalytic activity was further increased to 16.5 μmol h−1 (IPA conversion of 82.5%) after the introduction of visible light. It is regarded that the photon induced photocatalytic performance was significantly enhanced with the existence of instantaneously

  首次报道了具有碱性的Au / SrTiO 3催化剂（Au / SrTiO 3 –脲）可有效地在室温下以异丙醇（IPA）脱氢为探针反应对仲醇进行脱氢。与以前的报道不同，在IPA脱氢反应中，通常仅将Au / SrTiO 3视为光催化剂，在这项工作中，发现Au / SrTiO 3-脲也可以在室温下无光照射下催化该反应。丙酮的生产速率为8.2μmolh -1（IPA转化率为41.0％），是Pt / TiO 2的10倍以上在相同条件下进行评估。表征结果表明，SrTiO 3中的晶格氧通过Mars-van Krevelen机理参与了反应，而Au在碱的辅助下促进了被吸附反应物的C–H键的裂解。引入可见光后，其催化活性进一步提高至16.5μmolh -1（IPA转化率为82.5％）。可以认为，瞬时存在的氧空位的存在大大提高了光子诱导的光催化性能。另外，在Au / SrTiO 3 –脲（16.5μmolh -1上）中，IPA的转化率（82
• Gold-Catalyzed Cycloisomerization of 1,6,8-Dienyne Carbonates and Esters to<i>cis</i>-Cyclohepta-4,8-diene-Fused Pyrrolidines
  作者：Weidong Rao、Sally、Stuart Neil Berry、Philip Wai Hong Chan

  DOI：10.1002/chem.201402500

  日期：2014.10.6

  provides access to cis‐cyclohepta‐4,8‐diene‐fused pyrrolidines efficiently through AuI‐catalyzed cycloisomerization of 1,6,8‐dienyne carbonates and esters at a low catalyst loading of 2 mol % is reported. Starting carbonates and esters with a pendant alkyl group on the terminal alkenyl carbon center were found to favor tandem 1,2‐acyloxy migration/cyclopropanation followed by Cope rearrangement of the

  一种合成方法，提供了访问顺有效地通过金-环庚-4,8-二烯-稠合的吡咯烷我以2摩尔％的低催化剂负载报道催化的的-1,6,8- dienyne碳酸盐和酯环异构。发现末端烯基碳中心带有侧链烷基的起始碳酸盐和酯有利于串联1,2-酰氧基迁移/环丙烷化，然后应对所得顺式的Cope重排-3-氮杂双环[3.1.0]己烷中间体。另一方面，在含氮双环形成之前，观察到含有末端二烯或起始材料（其中远端烯烃部分带有苯基取代基）的底物经历竞争性但可逆的1,3-酰氧基迁移。所描绘的反应机理还为串联过程中此步骤中经常提出的有机金中间体之间可逆的相互转化提供了实验证据。
• Powell, David W.; Lay, Peter A., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 17, p. 3542 - 3550
  作者：Powell, David W.、Lay, Peter A.

  DOI：——

  日期：——