2-fluoro-N(6)-(2,2-diphenylethyl)-2',3'-O-isopropylideneadenosine-5'-N-ethylcarboxamide | 1365619-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-fluoro-N(6)-(2,2-diphenylethyl)-2',3'-O-isopropylideneadenosine-5'-N-ethylcarboxamide
• 英文别名: (3aR,4R,6S,6aS)-4-[6-(2,2-diphenylethylamino)-2-fluoropurin-9-yl]-N-ethyl-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-6-carboxamide
• CAS: 1365619-11-9
• 化学式: C₂₉H₃₁FN₆O₄
• 分子量: 546.601
• InChiKey: RVHCLYXDYAXOKW-QSGNWFJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-N(6)-(2,2-diphenylethyl)-2',3'-O-isopropylideneadenosine-5'-N-ethylcarboxamide 在 盐酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 148.0h， 生成 2-(2-(4-aminophenyl))ethylamino-N(6)-(2,2-diphenylethyl)adenosine-5'-N-ethylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  双作用抗氧化剂A 2A腺苷受体激动剂的合成与药理评价

  摘要：

  从多用途中间体O 6-（苯并三唑）合成了一系列在2-位带有抗氧化剂部分的腺苷-5' - N-烷基羧酰胺和N 6-（2,2-二苯乙基）腺苷-5' - N-烷基羧酰胺-1-基）-2-氟-2'，3' - O-异丙叉亚氨酸-5' - N-烷基羧酰胺（1）。这些化合物被评估为A 2A腺苷受体（A 2AR）在cAMP积累测定中的激动剂，并且鉴定了许多有效的和选择性的激动剂。在缺血性损伤细胞存活率测定和活性氧（ROS）产生测定中进一步评估了其中的三种化合物，其中15b和15c显示减少了ROS活性和由于缺血引起的细胞死亡。

  DOI：

  10.1021/jm300206u
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-O(6)-(benzotriazol-1-yl)-2',3'-O-isopropylideneinosine-5'-N-ethylcarboxamide 、 2,2-二苯基乙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到2-fluoro-N(6)-(2,2-diphenylethyl)-2',3'-O-isopropylideneadenosine-5'-N-ethylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  双作用抗氧化剂A 2A腺苷受体激动剂的合成与药理评价

  摘要：

  从多用途中间体O 6-（苯并三唑）合成了一系列在2-位带有抗氧化剂部分的腺苷-5' - N-烷基羧酰胺和N 6-（2,2-二苯乙基）腺苷-5' - N-烷基羧酰胺-1-基）-2-氟-2'，3' - O-异丙叉亚氨酸-5' - N-烷基羧酰胺（1）。这些化合物被评估为A 2A腺苷受体（A 2AR）在cAMP积累测定中的激动剂，并且鉴定了许多有效的和选择性的激动剂。在缺血性损伤细胞存活率测定和活性氧（ROS）产生测定中进一步评估了其中的三种化合物，其中15b和15c显示减少了ROS活性和由于缺血引起的细胞死亡。

  DOI：

  10.1021/jm300206u

文献信息

• Synthesis and Pharmacological Evaluation of Dual Acting Antioxidant A_2A Adenosine Receptor Agonists
  作者：Nicholas E. Hausler、Shane M. Devine、Fiona M. McRobb、Lyndon Warfe、Colin W. Pouton、John M. Haynes、Steven E. Bottle、Paul J. White、Peter J. Scammells

  DOI：10.1021/jm300206u

  日期：2012.4.12

  A series of adenosine-5′-N-alkylcarboxamides and N6-(2,2-diphenylethyl)adenosine-5′-N-alkylcarboxamides bearing antioxidant moieties in the 2-position were synthesized from the versatile intermediate, O6-(benzotriazol-1-yl)-2-fluoro-2′,3′-O-isopropylideneinosine-5′-N-alkylcarboxamide (1). These compounds were evaluated as A2A adenosine receptor (A2AR) agonists in a cAMP accumulation assay, and a number

  从多用途中间体O 6-（苯并三唑）合成了一系列在2-位带有抗氧化剂部分的腺苷-5' - N-烷基羧酰胺和N 6-（2,2-二苯乙基）腺苷-5' - N-烷基羧酰胺-1-基）-2-氟-2'，3' - O-异丙叉亚氨酸-5' - N-烷基羧酰胺（1）。这些化合物被评估为A 2A腺苷受体（A 2AR）在cAMP积累测定中的激动剂，并且鉴定了许多有效的和选择性的激动剂。在缺血性损伤细胞存活率测定和活性氧（ROS）产生测定中进一步评估了其中的三种化合物，其中15b和15c显示减少了ROS活性和由于缺血引起的细胞死亡。