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2-(2-(4-N-(4-(1,2-dithiolane)pentanecarboxy)aminophenyl))ethylamino-N(6)-(2,2-diphenylethyl)adenosine-5'-N-ethylcarboxamide
2-(2-(4-N-(4-(1,2-dithiolane)pentanecarboxy)aminophenyl))ethylamino-N(6)-(2,2-diphenylethyl)adenosine-5'-N-ethylcarboxamide | 1365619-36-8
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘌呤核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-(4-N-(4-(1,2-dithiolane)pentanecarboxy)aminophenyl))ethylamino-N(6)-(2,2-diphenylethyl)adenosine-5'-N-ethylcarboxamide
英文别名
(2S,3S,4R,5R)-5-[6-(2,2-diphenylethylamino)-2-[2-[4-[5-[(3S)-dithiolan-3-yl]pentanoylamino]phenyl]ethylamino]purin-9-yl]-N-ethyl-3,4-dihydroxyoxolane-2-carboxamide
CAS
1365619-36-8
化学式
C
42
H
50
N
8
O
5
S
2
mdl
——
分子量
811.042
InChiKey
KGGRLFLXKXSBIC-MPBXGEDSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.9
重原子数:
57
可旋转键数:
18
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
226
氢给体数:
6
氢受体数:
12
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-fluoro-N(6)-(2,2-diphenylethyl)-2',3'-O-isopropylideneadenosine-5'-N-ethylcarboxamide
1365619-11-9
C
29
H
31
FN
6
O
4
546.601
反应信息
作为产物:
描述:
2,2-二苯基乙胺
在
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 176.0h, 生成
2-(2-(4-N-(4-(1,2-dithiolane)pentanecarboxy)aminophenyl))ethylamino-N(6)-(2,2-diphenylethyl)adenosine-5'-N-ethylcarboxamide
参考文献:
名称:
双作用抗氧化剂A 2A腺苷受体激动剂的合成与药理评价
摘要:
从多用途中间体O 6-(苯并三唑)合成了一系列在2-位带有抗氧化剂部分的腺苷-5' - N-烷基羧酰胺和N 6-(2,2-二苯乙基)腺苷-5' - N-烷基羧酰胺-1-基)-2-氟-2',3' - O-异丙叉亚氨酸-5' - N-烷基羧酰胺(1)。这些化合物被评估为A 2A腺苷受体(A 2AR)在cAMP积累测定中的激动剂,并且鉴定了许多有效的和选择性的激动剂。在缺血性损伤细胞存活率测定和活性氧(ROS)产生测定中进一步评估了其中的三种化合物,其中15b和15c显示减少了ROS活性和由于缺血引起的细胞死亡。
DOI:
10.1021/jm300206u
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