6a-Methyl-6-(2-oxopropyl)hexahydro-1H-cyclopenta[c]furan-1-one | 88536-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 6a-Methyl-6-(2-oxopropyl)hexahydro-1H-cyclopenta[c]furan-1-one
• 英文别名: 3a-methyl-4-(2-oxopropyl)-4,5,6,6a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]furan-3-one
• CAS: 88536-89-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: QVRJPSQPUFGSSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-(5-methoxy-4-methyloxolan-3-yl)hex-3-en-2-one 在 盐酸 、 水 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 6a-Methyl-6-(2-oxopropyl)hexahydro-1H-cyclopenta[c]furan-1-one
  参考文献：
  名称：

  酸催化的分子内共轭物加成作为反丁烷体系的途径

  摘要：

  描述了立体控制的酸催化的分子内共轭物的加成及其在反式氢化丙烷的对映选择性合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94283-7

文献信息

• Acid catalyzed intramolecular conjugate addition as a route to trans hydrindane systems
  作者：Gilbert Stork、Karnail S. Atwal

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94283-7

  日期：1983.1

  A stereocontrolled acid catalyzed intramolecular conjugate addition and its application in the enantioselective synthesis of trans hydrindanes are described.

  描述了立体控制的酸催化的分子内共轭物的加成及其在反式氢化丙烷的对映选择性合成中的应用。