3,6-Dimethylhepta-1,5-dien-4-one | 96101-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6-Dimethylhepta-1,5-dien-4-one
• CAS: 96101-81-4
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: BRARMRIAVITVBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.847±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Dimethylhepta-1,5-dien-4-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 2,5-dimethyl-heptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Dubois, Jacques-Emile; Lion, Claude; Arouisse, Abdelmajid, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1984, vol. 93, # 12, p. 1083 - 1088

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基巴豆酰氯 、 N-[(E)-3-amino-1-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-2-yl]furan-2-carboxamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到3,6-Dimethylhepta-1,5-dien-4-one
  参考文献：
  名称：

  Dubois, Jacques-Emile; Lion, Claude; Arouisse, Abdelmajid, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1984, vol. 93, # 12, p. 1083 - 1088

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organometallic-type reactions in aqueous media mediated by indium. Allylation of acyloyl-imidazoles and pyrazoles. Regioselective synthesis of β,γ-unsaturated ketones
  作者：Vernal J. Bryan、Tak-Hang Chan

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01512-8

  日期：1997.9

  Indium mediated coupling of allylic bromide with acyloyl-imidazoles or pyrazoles in aqueous media gives the corresponding tertiary alcohols or ketones in good yield. The reaction provides a facile regioselective synthesis of β,γ-unsaturated ketones and its usefulness is demonstrated by the synthesis of the monoterpene artemesia ketone.

  在水性介质中，铟介导的烯丙基溴与酰基酰咪唑或吡唑的偶合以良好的收率得到相应的叔醇或酮。该反应提供了β，γ-不饱和酮的容易的区域选择性合成，并且其有效性由单萜蒿蒿酮的合成证明。
• DUBOIS, J. -E.;LION, C.;AROUISSE, A., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1984, 93, N 12, 1083-1088
  作者：DUBOIS, J. -E.、LION, C.、AROUISSE, A.

  DOI：——

  日期：——
• Dubois, Jacques-Emile; Lion, Claude; Arouisse, Abdelmajid, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1984, vol. 93, # 12, p. 1083 - 1088
  作者：Dubois, Jacques-Emile、Lion, Claude、Arouisse, Abdelmajid

  DOI：——

  日期：——