(5S,9S,11S)-14-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-9-hydroxy-11-isopropenyl-3-methyl-6,16-dioxatricyclo[11.2.1.1^5,8]heptadeca-1(15),2,13-trien-7-one | 864183-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (5S,9S,11S)-14-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-9-hydroxy-11-isopropenyl-3-methyl-6,16-dioxatricyclo[11.2.1.1^5,8]heptadeca-1(15),2,13-trien-7-one
• 英文别名: (2E,5S,9S,11S)-14-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-9-hydroxy-3-methyl-11-prop-1-en-2-yl-6,16-dioxatricyclo[11.2.1.15,8]heptadeca-1(15),2,13-trien-7-one
• CAS: 864183-00-6
• 化学式: C₂₆H₄₀O₅Si
• 分子量: 460.686
• InChiKey: INAJGSQEIRQAFD-XPTVJFCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,9S,11S)-14-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-9-hydroxy-11-isopropenyl-3-methyl-6,16-dioxatricyclo[11.2.1.1^5,8]heptadeca-1(15),2,13-trien-7-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 acetic acid (5S,8S,9S,11S)-(E)-14-formyl-11-isopropenyl-3-methyl-7-oxo-6,16-dioxatricyclo[11.2.1.1^5,8]heptadeca-1(15),2,13-trien-9-yl ester
  参考文献：
  名称：

  呋喃脑膜二萜的合成研究。双脱氧光毒素的全合成。

  摘要：

  合成呋喃膜家族天然产物（例如光致毒素，普卡利特，联吡啶类）的方法，基于：i）α，β-不饱和酰基自由基中间体的分子内环化成共轭烯酮，和ii）涉及a的分子内Stille偶联反应描述了2-锡烷基呋喃和乙烯基碘。然后介绍了双脱氧光合毒素的全合成，这是从太平洋海鞭Lophogorgia物种中分离出来的神经毒素低光合毒素的生物学前体。

  DOI：

  10.1039/b504545b
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基巴豆酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 、 三乙基硼氢化锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.33h， 生成 (5S,9S,11S)-14-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-9-hydroxy-11-isopropenyl-3-methyl-6,16-dioxatricyclo[11.2.1.1^5,8]heptadeca-1(15),2,13-trien-7-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃脑膜二萜的合成研究。双脱氧光毒素的全合成。

  摘要：

  合成呋喃膜家族天然产物（例如光致毒素，普卡利特，联吡啶类）的方法，基于：i）α，β-不饱和酰基自由基中间体的分子内环化成共轭烯酮，和ii）涉及a的分子内Stille偶联反应描述了2-锡烷基呋喃和乙烯基碘。然后介绍了双脱氧光合毒素的全合成，这是从太平洋海鞭Lophogorgia物种中分离出来的神经毒素低光合毒素的生物学前体。

  DOI：

  10.1039/b504545b