2-甲基喹唑啉-6-胺 | 1056566-65-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-甲基喹唑啉-6-胺
• 英文名称: 2-methylquinazolin-6-amine
• 英文别名: 6-amino-2-methylquinazolin
• CAS: 1056566-65-4
• 化学式: C₉H₉N₃
• 分子量: 159.191
• InChiKey: NLCQACQGFVUOAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基喹唑啉-6-胺 在 selenium(IV) oxide 、 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-(diphenylamino)quinazoline-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉或喹啉发色团作为π偶联桥用于染料敏化太阳能电池的有机染料的比较研究

  摘要：

  设计并合成了一系列新的有机D–π–A染料，它们在生色团中以喹唑啉或喹啉为共轭桥，以二苯胺部分作为电子供体，并以氰基乙酸单元作为电子受体，用于染料中的光转化。敏化太阳能电池（DSSC）。系统地研究了这些染料的吸收光谱，密度泛函理论计算，电化学和光伏性质。在这四种染料中，基于带有丁氧基的喹啉染料的敏化太阳能电池的短路光电流密度为7.04 mA cm -2，开路电压为0.52 V，填充系数为0.69，对应于总转换效率用我的2.51％- /一世3-在标准的整体AM 1.5辐照下（100 mW cm -2），基于氧化还原对的液态电解质，不含4-叔丁基吡啶添加剂。以4,4'-二丁氧基二苯胺为供体，以喹啉单元为π桥的染料的光电性能高于其他光敏剂，这主要归因于较高的摩尔消光系数和较宽的吸收带。实验结果表明，合理的分子工程对于构建高效的电荷转移敏化剂至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2015.09.002
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲醛 在 potassium fluoride 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-甲基喹唑啉-6-胺
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉或喹啉发色团作为π偶联桥用于染料敏化太阳能电池的有机染料的比较研究

  摘要：

  设计并合成了一系列新的有机D–π–A染料，它们在生色团中以喹唑啉或喹啉为共轭桥，以二苯胺部分作为电子供体，并以氰基乙酸单元作为电子受体，用于染料中的光转化。敏化太阳能电池（DSSC）。系统地研究了这些染料的吸收光谱，密度泛函理论计算，电化学和光伏性质。在这四种染料中，基于带有丁氧基的喹啉染料的敏化太阳能电池的短路光电流密度为7.04 mA cm -2，开路电压为0.52 V，填充系数为0.69，对应于总转换效率用我的2.51％- /一世3-在标准的整体AM 1.5辐照下（100 mW cm -2），基于氧化还原对的液态电解质，不含4-叔丁基吡啶添加剂。以4,4'-二丁氧基二苯胺为供体，以喹啉单元为π桥的染料的光电性能高于其他光敏剂，这主要归因于较高的摩尔消光系数和较宽的吸收带。实验结果表明，合理的分子工程对于构建高效的电荷转移敏化剂至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2015.09.002

文献信息

• Raf inhibitor compounds and methods of use thereof
  申请人：Miknis Greg

  公开号：US20070049603A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds of Formula I are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula I, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• [EN] ACETAMIDO DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS ACÉTAMIDO EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020160134A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Disclosed herein are certain acetamido derivatives that are DNA Polymerase Theta (Polθ) inhibitors of Formula (I). Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating diseases treatable by inhibition of Polθ such as cancer, including homologous recombination (HR) deficient cancers.

  本文披露了某些DNA聚合酶Θ（Polθ）抑制剂的乙酰胺衍生物，其化学式为（I）。同时，还披露了包括这些化合物的药物组合物以及治疗可通过抑制Polθ来治疗的疾病的方法，如癌症，包括同源重组（HR）缺陷性癌症。
• [EN] ISOINDOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SPINAL MUSCULAR ATROPHY AND OTHER USES<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE AMYOTROPHIE SPINALE ET AUTRES UTILISATIONS
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2009042907A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  Disclosed is a compound of Formula (I) in which W and R1-R6 are defined herein. Also disclosed is a method of treating spinal muscular atrophy, as well as methods of using such compounds to increase SMN expression, increase EAAT2 expression, or increase the expression of a nucleic acid that encodes a translational stop codon introduced directly or indirectly by mutation or frameshift.

  公开的是一种化合物，其化学式为（I），其中W和R1-R6在此处被定义。还公开了一种治疗脊髓性肌萎缩症的方法，以及使用这种化合物增加SMN表达、增加EAAT2表达，或增加通过突变或移码直接或间接引入的编码翻译终止密码子的核酸表达的方法。
• ISOINDOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SPINAL MUSCULAR ATROPHY AND OTHER USES
  申请人：Heemskerk Jill E.

  公开号：US20100267712A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Disclosed is a compound of Formula (I) in which W and R 1 -R 6 are defined herein. Also disclosed is a method of treating spinal muscular atrophy, as well as methods of using such compounds to increase SMN expression, increase EAAT2 expression, or increase the expression of a nucleic acid that encodes a translational stop codon introduced directly or indirectly by mutation or frameshift.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中W和R1-R6的定义如本文所述。本发明还涉及一种治疗脊髓性肌萎缩症的方法，以及使用这种化合物的方法，以增加SMN表达，增加EAAT2表达，或增加直接或间接通过突变或移码引入的翻译终止密码子编码的核酸表达。
• MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：CHACKALAMANNIL Samuel

  公开号：US20110135650A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了公式（I）所述的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并且提供了使用所述化合物治疗或预防血栓形成，栓塞，高凝状态或纤维化变化的方法。