2-甲基己二酸二乙酯 | 91214-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-甲基己二酸二乙酯
• 英文名称: diethyl 2-methylhexanedioate
• 英文别名: 2-methyl-adipic acid diethyl ester；2-Methyl-adipinsaeure-diaethylester
• CAS: 91214-21-0
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: QLCLLIFUBQYPTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  132-134 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.010 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基己二酸二乙酯 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-甲基己二酸
  参考文献：
  名称：

  SYNTHÈSES D'ACIDES AMINÉS CYCLIQUES À PARTIR DE DÉRIVÉS DE L'ACIDE ADIPIQUE

  摘要：

  Dieckmann反应已经重新研究，以获得烷基取代的环戊酮。现在在烷基化过程中对反应进行控制，可以使环戊烷环的开启，从而在不分离中间体的情况下，以极高的产率得到取代己二酸酯，或者在环上进行正常的取代反应。从相应的Dieckmann酯或取代己二酸中获得了甲基和烯丙基取代的环戊酮。这些酮经过Strecker方法转化为相应的螺环脲酮。在这两种情况下，都分离并研究了两个对映异构体。从螺环脲酮中以良好的产率制备并表征了1-氨基-2-甲基-环戊基甲酸和1-氨基-2-烯丙基-环戊基甲酸。

  DOI：

  10.1139/v62-054
• 作为产物：
  描述：

  α-Methylen-adipinsaeure 在 四氯化碳 、 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2-甲基己二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  239.α-亚甲基己二酸和一些相关化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560001146

文献信息

• Iron-Catalyzed C(sp3)–H Alkylation through Ligand-to-Metal Charge Transfer
  作者：Tomislav Rovis、Yi Cheng Kang、Sean M. Treacy

  DOI：10.1055/s-0040-1720388

  日期：2021.10

  FeCl3-catalyzed alkylation of nonactivated C(sp3)–H bonds. Photoinduced ligand-to-metal charge transfer at the iron center generates chlorine radicals that then preferentially abstract hydrogen atoms from electron-rich C(sp3)–H bonds distal to electron-withdrawing functional groups. The resultant alkyl radicals are trapped by electron-deficient olefins, and the catalytic cycle is closed by Fe(II) recombination

  我们报告了 FeCl 3催化的未活化 C(sp 3 )-H 键的烷基化。铁中心的光诱导配体到金属的电荷转移会产生氯自由基，然后优先从吸电子官能团远端的富电子 C(sp 3 )-H 键中提取氢原子。生成的烷基自由基被缺电子烯烃捕获，催化循环通过 Fe(II) 重组和原脱金属作用关闭。
• Efficient Synthesis of Polysubstituted 1,5-Benzodiazepinone Dipeptide Mimetics via an Ugi-4CR-Ullmann Condensation Sequence
  作者：Robin Van Den Hauwe、Mathias Elsocht、Steven Ballet、Charlie Hollanders

  DOI：10.1055/a-1545-2860

  日期：2021.10

  three-step synthesis towards 3-amino-1,4-benzodiazepin-2-one derivatives is presented. The versatile Ugi-4-component reaction (Ugi-4CR) and Boc deprotection is followed by a ligand-free Ullmann condensation. This protocol allows the rapid construction of a diverse array of substituted 1,5-benzodiazepinones. Since Ugi-based products are typically limited by their ‘inert’ C-terminal amides, the use of a convertible

  提出了对 3-amino-1,4-benzodiazepin-2-one 衍生物的有效三步合成。通用的 Ugi-4 组分反应 (Ugi-4CR) 和 Boc 脱保护之后是无配体的 Ullmann 缩合。该协议允许快速构建多种取代的 1,5-苯二氮卓酮。由于基于 Ugi 的产品通常受其“惰性”C 端酰胺的限制，因此设想使用可转化（“可裂解”）异氰化物并产生可与 SPPS 兼容的构建块。为了证明这种新型合成路线的潜力，报道了具有潜在 CCK2 拮抗剂特性的新型 phenylurea-1,5-benzodiazepin-4(5H)-one 二肽模拟物的设计和制备。
• Highly chemoselective, oxyvanadium-catalysed cleavage of α-hydroxy ketones
  作者：Masayuki Kirihara、Shinobu Takizawa、Takefumi Momose

  DOI：10.1039/a706859j

  日期：——

  α-Hydroxy ketones (α-ketols) can be cleaved chemoselectively with a catalytic amount of dichloroethoxyoxyvanadium under an oxygen atmosphere.

  α-羟基酮（α-酮醇）可以在氧气气氛下，使用催化量的二氯乙氧氧钒选择性地裂解。
• Studies in sesquiterpenes—XXVI
  作者：R.K. Gupta、M.C. Chaco、Sukh Dev

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82152-9

  日期：1966.1

  The synthesis of the title compound is described and results of some experiments on the degradation of patchouli alcohol are reported.

  描述了标题化合物的合成，并报道了有关广oul香醇降解的一些实验结果。
• DICHLORO-BIS(TRIFLUOROMETHANESULFONATO)TITANIUM(IV) AS AN EFFECTIVE PROMOTER IN THE CLAISEN ESTER CONDENSATION
  作者：Yoo Tanabe、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1984.1867

  日期：1984.11.5

  Inter- and intra-molecular condensation (the Claisen and the Dieckmann condensations) between ester functions have been effected by the combined use of dichloro-bis(trifluoromethanesulfonato)titanium(IV) and tertiary amine under mild conditions.

  酯官能之间的分子间和分子内缩合（Claisen 和 Dieckmann 缩合）已通过在温和条件下结合使用二氯双（三氟甲磺酸）钛 (IV) 和叔胺来实现。