α-Methylen-adipinsaeure | 32851-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-Methylen-adipinsaeure
• 英文别名: 2-Methylenehexanedioic Acid；2-methylidenehexanedioic acid
• CAS: 32851-84-6
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: GQXRTXAQSDUAEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Methylen-adipinsaeure 在 [(R)-RuCl(p-cymene)BINAP]Cl 、 硫酸 、 氢气 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -25.0~50.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 89.5h， 生成 (R)-6-(4-chloropyridin-2-yl)-6,6-dimethoxy-2-methylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SYNTHETIC OPTIONS TOWARDS THE MANUFACTURE OF (6R,10S)-10- {4-[5-CHLORO-2-(4-CHLORO-1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YL)PHENYL]-6-OXO-1(6H)- PYRIMIDINYL}- 1-(DIFLUOROMETHYL)-6-METHYL-1,4,7,8,9,10-HEXAHYDRO-11,15 -(METHENO)PYRAZOLO [4,3-B] [1,7] DIAZACYCLOTETRADECIN-5(6H)-ONE
  [FR] NOUVELLES OPTIONS SYNTHÉTIQUES POUR LA FABRICATION DE (6R,10S)-10-{4-[5-CHLORO-2-(4-CHLORO-1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YL) PHÉNYL]-6-OXO-1(6H)-PYRIMIDINYL}1-(DIFLUOROMÉTHYL)-6-MÉTHYL-1,4,7,8,9,10-HEXAHYDRO-11,15- (METHENO)PYRAZOLO [4,3-B] [1,7] DIAZACYCLOTÉTRADECIN-5 (6H)-ONE

  摘要：

  为合成化合物（I）的关键中间体提供了高效的方法，这些方法具有广泛的适用性，并且可以提供具有各种取代基团的选定组分。

  公开号：

  WO2020210613A1
• 作为产物：
  描述：

  5-cyano-2-methylenepentanoic acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 α-Methylen-adipinsaeure
  参考文献：
  名称：

  Jones et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1865,1866

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ACRYLIC PRESSURE-SENSITIVE ADHESIVES WITH AZIRIDINE CROSSLINKING AGENTS
  申请人：KAVANAGH Maureen A.

  公开号：US20090208740A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  A pre-adhesive composition is described comprising an acid-functional (meth)acrylate copolymer and an aziridine crosslinking agent, which when crosslinked provides a pressure-sensitive adhesive and pressure-sensitive adhesive articles.

  描述了一种预粘合组合物，包括一个含酸官能基的（甲基）丙烯酸酯共聚物和一个环氧乙烷交联剂，交联后提供一种压敏粘合剂和压敏粘合剂制品。
• ACRYLIC PRESSURE-SENSITIVE ADHESIVES WITH ACYLAZIRIDINE CROSSLINKING AGENTS
  申请人：Erdogan Belma

  公开号：US20110054115A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  A pre-adhesive composition is described comprising an acid-functional (meth)acrylate copolymer and an acylaziridine crosslinking agent, which when crosslinked provides a pressure-sensitive adhesive and pressure-sensitive adhesive articles.

  描述了一种预粘合组合物，包括一个含酸官能基的（甲基）丙烯酸酯共聚物和一个酰基环氮乙烷交联剂，当交联后提供一种压敏粘合剂和压敏粘合剂制品。
• AZIRIDINE-FUNCTIONAL PHOTOACTIVE CROSSLINKING COMPOUNDS
  申请人：Zhu Peiwang

  公开号：US20100137469A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A photoactive compound that is the Michael addition reaction product of an aziridine compound and a photoinitiator-functional (meth)acrylate is described. The compound can be used to crosslink (meth)acrylic polymers via a hydrogen abstracting or an alpha-cleavage mechanism.

  描述了一种光活性化合物，它是氮杂环丙烷化合物和光引发剂官能基（甲基）丙烯酸酯的迈克尔加成反应产物。该化合物可通过氢抽取或α-裂解机制用于交联（甲基）丙烯酸聚合物。
• Mimicking the 2-oxoglutaric acid signalling function using molecular probes: insights from structural and functional investigations
  作者：Yang Wang、Xinjun Liu、Erik Laurini、Paola Posocco、Fabio Ziarelli、Maurizio Fermeglia、Fanqi Qu、Sabrina Pricl、Cheng-Cai Zhang、Ling Peng

  DOI：10.1039/c4ob00630e

  日期：——

  2-Oxoglutaric acid (2-OG) has gained considerable attention because of its newly discovered signalling role in addition to its established metabolic functions. With the aim of further exploring the signalling function of 2-OG, here we present a structure–activity relationship study using 2-OG probes bearing different carbon chain lengths and terminal groups. Our results highlight the importance of

  2-氧戊二酸（2-OG）由于其新发现的信号传导作用以及建立的代谢功能，因此备受关注。为了进一步探索2-OG的信号传导功能，在此我们使用带有不同碳链长度和末端基团的2-OG探针进行结构-活性关系研究。我们的结果突出了五元碳分子骨架和两个羧基末端在维持母体分子2-OG的信号传导功能中的重要性。这些发现为设计新的，有效的分子探针提供了有价值的信息，该探针能够从新陈代谢的规范活性中区分和区分新发现的2-OG的复杂信号传导作用。
• [EN] 5-PHENYL-ISOXAZOLE-3-CARBOXAMIDES MODULATING HSP90 WITH ANTITUMORAL ACTIVITIES<br/>[FR] 5-PHÉNYL-ISOXAZOLE-3-CARBOXAMIDES MODULANT HSP90 AYANT DES ACTIVITÉS ANTITUMORALES
  申请人：SIGMA TAU RES SWITZERLAND SA

  公开号：WO2010000748A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to formula I compounds having antitumoural activities through, as one possible biological target, the molecular chaperone heat shock protein 90 (Hsp90) inhibition. The invention includes the use of such compounds in medicine, in relation to cancer disease as well as other diseases where an inhibition of Hsp90 is responsive, and the pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及具有抗肿瘤活性的I类化合物，其中作为一种可能的生物靶点，通过分子伴侣热休克蛋白90（Hsp90）的抑制来发挥作用。该发明涵盖了在医学上使用这些化合物，涉及癌症疾病以及其他需要Hsp90抑制的疾病，并含有这些化合物的药物组合物。