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2-甲基异邻苯二甲醛 | 51689-50-0

中文名称
2-甲基异邻苯二甲醛
中文别名
——
英文名称
2-methylbenzene-1,3-dicarboxaldehyde
英文别名
methylbenzene-2,6-dicarboxaldehyde;1,3-diformyl-2-methylbenzene;2-methylisophthalaldehyde;2-methylisophthalaldehyd;2-methylbenzene-1,3-dicarbaldehyde
2-甲基异邻苯二甲醛化学式
CAS
51689-50-0
化学式
C9H8O2
mdl
——
分子量
148.161
InChiKey
DPHHDYGAXAVFIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    48 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    273.5±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基异邻苯二甲醛硫酸氢铵 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸氢溴酸硝酸 作用下, 以 四氢呋喃溶剂黄146 为溶剂, 生成 trans-10b,10c-Dimethyl-2-nitro-10b,10c-dihydro-pyren
    参考文献:
    名称:
    Chemical behavior of cis-15,16-dimethyldihydropyrene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00412a011
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氰基甲苯二异丁基氢化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以80%的产率得到2-甲基异邻苯二甲醛
    参考文献:
    名称:
    通过1,3-二苯乙烯基苯衍生物的氧化光环化合成具有改进溶解度的烷硫基取代的二苯并[ a,j ]蒽
    摘要:
    已经合成了一系列在2-位带有不同取代基的1,3-二苯乙烯基苯化合物,并进行了氧化光环化过程。在2位上被氯,烷硫基和二苯基膦基取代的1,3-二苯乙烯基苯化合物提供二苯并[ a,j ]蒽衍生物,而带有甲基,三甲基甲硅烷基,二甲基氨基,丁氧基和氟基的化合物得到苯并[ c ] derivatives衍生物。通过引入烷硫基提高了苯并[ a,j ]蒽在有机溶剂中的溶解度。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.12.048
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文献信息

  • The synthesis of trianglimines: on the scope and limitations of the [3 + 3] cyclocondensation reaction between (1R,2R)-diaminocyclohexane and aromatic dicarboxaldehydes
    作者:Nikolai Kuhnert、Giulia M. Rossignolo、Ana Lopez-Periago
    DOI:10.1039/b212102f
    日期:2003.3.27
    The synthesis of aromatic dicarboxaldehydes, using dilithiation methodology is described along with their reactivity, in the [3 + 3] cyclocondensation reaction, with (1R,2R)-diaminocyclohexane to give trianglimine macrocycles. The scope and limitations of the cyclocondensation reaction are studied and some comments on the properties of the novel macrocycles are made such as their conformation in solution
    描述了使用二锂化方法合成芳香族二甲醛及其反应性,在[3 + 3]环缩合反应中,与(1R,2R)-二氨基环己烷生成Trianglimine大环。研究了环缩合反应的范围和局限性,并对新型大环化合物的性质作了一些评论,例如它们在溶液中的构象和与温度有关的动态NMR行为。
  • Total Synthesis of Hamigerans and Analogues Thereof. Photochemical Generation and Diels−Alder Trapping of Hydroxy-<i>o</i>-quinodimethanes
    作者:K. C. Nicolaou、David L. F. Gray、Jinsung Tae
    DOI:10.1021/ja030498f
    日期:2004.1.1
    and subsequent Diels-Alder (PEDA) trapping of the generated hydroxy-o-quinodimethanes, this method was optimized to set the stage for the total synthesis of several naturally occurring members of the hamigeran class. Specifically, the developed synthetic technology served as the centerpiece process for the successful asymmetric synthesis of hamigerans A (2), B (3), and E (7). In addition to the PEDA reactions
    许多天然存在的物质,包括hamigerans,包含与芳香核稠合的环系统。已经开发了一种用于构建这种苯并环双环和多环碳框架的通用和简化的方法,并探讨了其范围和局限性。在取代苯甲醛的光烯醇化和随后的狄尔斯-阿尔德 (PEDA) 捕获生成的羟基-o-醌二甲烷的基础上,优化了该方法,为几种天然存在的 hamigeran 类成员的全合成奠定了基础。具体而言,开发的合成技术是成功不对称合成 hamigerans A (2)、B (3) 和 E (7) 的核心过程。除了 PEDA 反应外,还描述了其他几种新的反应过程,包括高产率的脱羰环收缩和羟基β-酮酯的氧化脱羧以提供α-二酮。这些具有生物活性的天然产物的许多类似物也通过应用开发的技术制备。
  • [EN] DIAMINOCYCLOHEXANE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIAMINOCYCLOHEXANE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2013012827A1
    公开(公告)日:2013-01-24
    The present invention provides compounds of Formula (I), or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are agonists, partial agonists and modulators of the NPY Y4 receptor and may be used for the treatment and prophylaxis of various diseases and conditions.
    本发明提供了化合物的结构式(I),或其立体异构体,或其药学上可接受的盐,其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是NPY Y4受体的激动剂、部分激动剂和调节剂,可用于治疗和预防各种疾病和病况。
  • Conversion of 1,4-Dihydrobenzoic Acids to Polyformylbenzenes under Vilsmeier Reaction Conditions
    作者:B. Raju、G. S. Krishna Rao
    DOI:10.1055/s-1987-27890
    日期:——
    1,4-Dihydrobenzoic acids 1a-e are converted by a one-pot reaction to benzene- mono-, di- and tricarboxaldehydes under Vilsmeier reaction conditions in yields ranging from 6 to 65%. The same methodology also serves to give naphthalene-1,3-dicarboxaldehyde (2f) from 1,4-dihydro-1-naphthoic acid (1f) in 91% yield.
    1,4-二氢苯甲酸1a-e在维尔斯迈尔反应条件下通过一步反应转化为苯单、双和三羧醛,得率范围为6%到65%。相同的方法也可以从1,4-二氢-1-萘酸(1f)中获得萘-1,3-二羧醛(2f),得率为91%。
  • POLYMERISABLE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF IN LIQUID-CRYSTAL MEDIA AND LIQUID-CRYSTAL DISPLAYS
    申请人:MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG
    公开号:US20160152546A1
    公开(公告)日:2016-06-02
    The present invention relates to polymerisable compounds, to processes and intermediates for the preparation thereof, to the use thereof for optical, electro-optical and electronic purposes, in particular in liquid-crystal (LC) media and LC displays having a polymer-stabilised blue phase, and in LC media for LC displays of the PS or PSA type (“polymer sustained” or “polymer sustained alignment”), and to LC media and LC displays comprising these compounds.
    本发明涉及可聚合化合物,以及用于其制备的工艺和中间体,以及将其用于光学、电光和电子用途,特别是在液晶(LC)介质和具有聚合稳定的蓝相的LC显示器中使用,以及在用于PS或PSA类型的LC显示器(“聚合物维持”或“聚合物维持对齐”)的LC介质中使用,以及包含这些化合物的LC介质和LC显示器。
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