N,N-dimethyl-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-<(1R,4R,5S,6R)-4,5-(isopropylidenedioxy)-6-<(4'-methylphenylsulfonyl)amino>-2-cyclohexen-1-yl>-1,3-benzodioxole-5-carboxamide | 163082-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-<(1R,4R,5S,6R)-4,5-(isopropylidenedioxy)-6-<(4'-methylphenylsulfonyl)amino>-2-cyclohexen-1-yl>-1,3-benzodioxole-5-carboxamide
• 英文别名: N,N-Dimethyl-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-[(1R,4R,5S,6R)-4,5-isopropylidenedioxy-6-(4-methylphenylsulfonylamino)-2-cyclohexen-1-yl]-1,3-benzodioxole-5-carboxamide；6-[(3aS,4R,5R,7aR)-2,2-dimethyl-4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-5-yl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N,N-dimethyl-1,3-benzodioxole-5-carboxamide
• CAS: 163082-06-2
• 化学式: C₃₂H₄₄N₂O₈SSi
• 分子量: 644.861
• InChiKey: QDAZIJWZOFUYQG-LFKDDQTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-<(1R,4R,5S,6R)-4,5-(isopropylidenedioxy)-6-<(4'-methylphenylsulfonyl)amino>-2-cyclohexen-1-yl>-1,3-benzodioxole-5-carboxamide 在 吗啉 、 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 sodium anthracenide 、 仲丁基锂 、 potassium carbonate 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 methyl 6-<(1R,4R,5S,6R)-6-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-4,5-(isopropylidenedioxy)-2-cyclohexen-1-yl>-4-(phenylmethoxy)-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成中芳烃的甲苯双加氧酶介导的顺式二羟基化。Pancratstatin 和 7-Deoxypancratstatin 的不对称全合成，有前景的抗肿瘤剂1

  摘要：

  溴苯与恶臭假单胞菌 39D 或重组大肠杆菌 JM109 (pDTG601) 的全细胞生物氧化产生 (1S,2S)-3-bromocyclohexa-3,5-diene-1,2-diol (9a)，其被保护为丙酮化物并转化为乙烯基氮丙啶 7、15a、63 和 64。我们通往 (+)-pancratstatin 的途径的特点是偶联高阶氰铜酸盐（通过从 N,N-二甲基-2-[（叔丁基二甲基甲硅烷基)oxy]-3,4-(亚甲基二氧基)苯甲酰胺)与氮丙啶 7 生成 28，其中包含标题生物碱的碳骨架。官能团操作导致制备了环氧二醇 50，该环氧二醇 50 在温和条件下（H2O/PhCO2Na）以独特的方式转化为 (+)-pancratistatin，从而通过 14 步从溴苯中完成了 (+)-pancratistatin 的简明合成（2% 的总收率）。为了改进第一代尝试，设计了一种新路线，利用碳甲氧基氮丙啶

  DOI：

  10.1021/ja960596j
• 作为产物：
  描述：

  (1S-顺式)-3-溴-3,5-环己二烯-1,2-二醇 在 copper acetylacetonate 、 偶氮二异丁腈 、 四甲基乙二胺 、 三氟化硼乙醚 、 仲丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 N,N-dimethyl-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-6-<(1R,4R,5S,6R)-4,5-(isopropylidenedioxy)-6-<(4'-methylphenylsulfonyl)amino>-2-cyclohexen-1-yl>-1,3-benzodioxole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成中芳烃的甲苯双加氧酶介导的顺式二羟基化。Pancratstatin 和 7-Deoxypancratstatin 的不对称全合成，有前景的抗肿瘤剂1

  摘要：

  溴苯与恶臭假单胞菌 39D 或重组大肠杆菌 JM109 (pDTG601) 的全细胞生物氧化产生 (1S,2S)-3-bromocyclohexa-3,5-diene-1,2-diol (9a)，其被保护为丙酮化物并转化为乙烯基氮丙啶 7、15a、63 和 64。我们通往 (+)-pancratstatin 的途径的特点是偶联高阶氰铜酸盐（通过从 N,N-二甲基-2-[（叔丁基二甲基甲硅烷基)oxy]-3,4-(亚甲基二氧基)苯甲酰胺)与氮丙啶 7 生成 28，其中包含标题生物碱的碳骨架。官能团操作导致制备了环氧二醇 50，该环氧二醇 50 在温和条件下（H2O/PhCO2Na）以独特的方式转化为 (+)-pancratistatin，从而通过 14 步从溴苯中完成了 (+)-pancratistatin 的简明合成（2% 的总收率）。为了改进第一代尝试，设计了一种新路线，利用碳甲氧基氮丙啶

  DOI：

  10.1021/ja960596j

文献信息

• First Total Synthesis of (+)-Pancratistatin: An Unusual Set of Problems
  作者：Xinrong Tian、Tomas Hudlicky、Kurt Koenigsberger

  DOI：10.1021/ja00117a046

  日期：1995.3