1-(3-phenylpropyl)-4-(trifluoromethyl)benzene | 63975-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(3-phenylpropyl)-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 63975-20-2
• 化学式: C₁₆H₁₅F₃
• 分子量: 264.29
• InChiKey: RSJPXEKCXMJPLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-phenylpropyl)-4-(trifluoromethyl)benzene 、 对甲苯磺酰胺 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以44%的产率得到4-methyl-N-(1-phenyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Halogen-Bond-Induced Consecutive C_sp³–H Aminations via Hydrogen Atom Transfer Relay Strategy

  摘要：

  The utilization of a halogen bond in a number of chemical fields is well-known. Surprisingly, the incorporation of this useful noncovalent interaction in chemical reaction engineering is rare. We disclose here an uncommon use of halogen bonding to induce intermolecular C-sp(3)-H amination while enabling a hydrogen atom transfer relay strategy to access privileged pyrrolidine structures directly from alkanes. Mechanistic studies support the presence of multiple halogen bond interactions at distinct reaction stages.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00081
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 一水合肼 、 C₁₉H₄₆Cl₂NP₃Ru 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-(3-phenylpropyl)-4-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Ru-PNP 配合物催化腙对苯乙烯衍生物的反马尔可夫尼科夫加氢烷基化

  摘要：

  结构明确的 Ru(II)-PNP 配合物在非极化末端烯烃通过腙的反马尔可夫尼科夫加氢烷基化中表现出高活性。腙充当碳负离子，在钌催化剂的活化下与亲电子烯烃底物结合，在协同途径中形成新的C-C键，N 2作为唯一的理论副产物。实验和计算研究表明存在推拉相互作用，激活烯烃进行腙加成，然后推断出其机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00610

文献信息

• Copper-Catalyzed Boron-Selective C(sp²)–C(sp³) Oxidative Cross-Coupling of Arylboronic Acids and Alkyltrifluoroborates Involving a Single-Electron Transmetalation Process
  作者：Siyi Ding、Liang Xu、Pengfei Li

  DOI：10.1021/acscatal.5b02524

  日期：2016.2.5

  A rapid and highly selective oxidative cross-coupling reaction between readily available and shelf-stable arylboronic acids and primary or secondary potassium alkyltrifluoroborates was devised and developed, which works under mild conditions using copper(II) acetate as the catalyst and silver oxide as the oxidant. Initial experimental results indicate that a single-electron transmetalation process

  设计并开发了一种易于使用且易于储存的芳基硼酸与烷基三氟硼酸钾仲烷基钾或仲烷基硼酸钾之间的快速且高度选择性的氧化交叉偶联反应，该反应在温和的条件下以乙酸铜（II）为催化剂，氧化银为氧化剂而起作用。初步的实验结果表明，涉及单电子重金属化过程。这种方法有效地绕过了与烷基硼酸酯的传统交叉偶联反应相关的问题，从而为构建C（sp 2）–C（sp 3）键提供了一种补充方法。
• Metal-Reductant-Free Electrochemical Nickel-Catalyzed Couplings of Aryl and Alkyl Bromides in Acetonitrile
  作者：Robert J. Perkins、Alexander J. Hughes、Daniel J. Weix、Eric C. Hansen

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00232

  日期：2019.8.16

  attractive approach for the synthesis of complex molecules at both small and large scale, two barriers for large-scale applications have remained: the use of stoichiometric metal reductants and a need for amide solvents. In this communication, new conditions that address these challenges are reported. The nickel-catalyzed reductive cross-coupling of aryl bromides with alkyl bromides can be conducted in a

  尽管还原性交叉电化学偶联是小规模和大规模合成复杂分子的一种有吸引力的方法，但仍存在大规模应用的两个障碍：化学计量的金属还原剂的使用和对酰胺溶剂的需求。在本通信中，报告了应对这些挑战的新条件。镍催化的芳基溴化物与烷基溴化物的交叉还原偶联反应可以在分开的电化学槽中进行，使用乙腈作为溶剂，二异丙基胺作为牺牲性还原剂，以提供合成有用的收率（22-80％）。另外，使用配体4,4'，4''-三叔丁基-2,2'：6'，2'-叔吡啶和4,4'-二叔丁基的组合-丁基-2,2'-联吡啶对于实现高收率至关重要。
• [EN] ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉINE KINASE ALLOSTÉRIQUE
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2010043711A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  该发明提供特定的小分子化合物，这些化合物能够变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白-蛋白相互作用，提供这些化合物的制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。
• Direct Method for Carbon-Carbon Bond Formation: The Functional Group Tolerant Cobalt-Catalyzed Alkylation of Aryl Halides
  作者：Muriel Amatore、Corinne Gosmini

  DOI：10.1002/chem.201000178

  日期：2010.5.25

  cobalt‐catalyzed alkylation of aryl halides has been developed that proceeds smoothly in the presence of phosphanes or bipyridines as ligands with a variety of alkyl halides, including challenging alkyl electrophiles bearing β‐hydrogen atoms (see scheme). Sensitive functional groups are tolerated on both coupling partners, thus, significantly extending the general scope of transition‐metal‐catalyzed

  已开发出一种直接用钴催化芳基卤化物进行烷基化的新方案，该方案在膦或联吡啶作为配体与各种烷基卤化物（包括带有β-氢原子的挑战性烷基亲电体）的存在下可以顺利进行。敏感的官能团在两个偶联配偶体上均具有耐受性，因此大大扩展了芳基卤化物的过渡金属催化烷基化作用的一般范围。
• Boryl Radical-Promoted Deoxygenative Alkylation of Benzyl Acetates
  作者：Feng-Lian Zhang、Yi-Feng Wang、Nan-Nan Liu、Xuan-Chen Wan、Li-Wen Hui

  DOI：10.1055/s-0042-1751463

  日期：2024.6

  Deoxygenative alkylation of benzyl alcohols was realized by using acetate as the alcohol activation group. The C–O bond homolysis is achieved by a boryl radical-promoted β-scission process. The strategy is amenable to a variety of benzyl alcohols, including primary, secondary, and more challenging tertiary alcohols. The synthetic practicability was demonstrated by a gram-scale one-pot reaction.

  以乙酸酯为醇活化基团，实现了苯甲醇的脱氧烷基化。C-O键均裂是通过硼基自由基促进的β-断裂过程实现的。该策略适用于各种苯甲醇，包括伯醇、仲醇和更具挑战性的叔醇。通过克级一锅反应证明了合成的实用性。