ethyl N-(6-chloro-2-nitro-3-pyridyl)-N-methylcarbamate | 89660-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: ethyl N-(6-chloro-2-nitro-3-pyridyl)-N-methylcarbamate
• 英文别名: Ethyl (6-Chloro-2-nitro-3-pyridyl)(methyl)carbamate；ethyl N-(6-chloro-2-nitropyridin-3-yl)-N-methylcarbamate
• CAS: 89660-17-3
• 化学式: C₉H₁₀ClN₃O₄
• 分子量: 259.649
• InChiKey: ADDHMOVDMXAUPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(6-chloro-2-nitro-3-pyridyl)-N-methylcarbamate 在 盐酸 、 tin 、 sodium ethanolate 作用下， 反应 6.25h， 生成 1-甲基-5-氯-1,3-二氢-咪唑并-(4,5-b)-吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Bianchi; Butti; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 6, p. 501 - 506

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-氯吡啶-3-基)氨基甲酸乙酯 在 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 ethyl N-(6-chloro-2-nitro-3-pyridyl)-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Bianchi; Butti; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 6, p. 501 - 506

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bianchi; Butti; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 6, p. 501 - 506
  作者：Bianchi、Butti、Rossi、et al.

  DOI：——

  日期：——