ethyl N-(2-amino-6-chloro-3-pyridyl)-N-methylcarbamate | 89660-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-(2-amino-6-chloro-3-pyridyl)-N-methylcarbamate
• 英文别名: Ethyl (2-Amino-6-chloro-3-pyridyl)(methyl)carbamate；ethyl N-(2-amino-6-chloropyridin-3-yl)-N-methylcarbamate
• CAS: 89660-18-4
• 化学式: C₉H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 229.666
• InChiKey: BQNBGRDPHWYUBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(2-amino-6-chloro-3-pyridyl)-N-methylcarbamate 在 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium ethanolate 、 potassium acetate 、 铜 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1-methyl-3-phenyl-5-chloroimidazo<4,5-b>pyridin-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Bianchi; Butti; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 6, p. 501 - 506

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-氯吡啶-3-基)氨基甲酸乙酯 在 盐酸 、 tin 、 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 ethyl N-(2-amino-6-chloro-3-pyridyl)-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Bianchi; Butti; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 6, p. 501 - 506

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bianchi; Butti; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 6, p. 501 - 506
  作者：Bianchi、Butti、Rossi、et al.

  DOI：——

  日期：——