ethyl 2-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)-[[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl]amino]acetate | 289505-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 2 '，5'-二脱氧核苷
• 英文名称: ethyl 2-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)-[[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl]amino]acetate
• CAS: 289505-75-5
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₈
• 分子量: 413.428
• InChiKey: GBFFANBMWRAXPB-BFHYXJOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)-[[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl]amino]acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  胸苷的3'-和5'-亚氨基二乙酸衍生物的合成及其掺入合成寡核苷酸中

  摘要：

  已经完成了在3'（1）或5'（2）位置用亚氨基二乙酸（IDA）修饰的胸苷的合成。这些修饰的核苷酸已被掺入合成寡核苷酸中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00583-9
• 作为产物：
  描述：

  5-叠氮基-5-脱氧胸腺嘧啶脱氧核苷 在 1,3-丙二硫醇 、 TEA 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 吡啶 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ethyl 2-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)-[[(2R,3S,5R)-3-hydroxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  胸苷的3'-和5'-亚氨基二乙酸衍生物的合成及其掺入合成寡核苷酸中

  摘要：

  已经完成了在3'（1）或5'（2）位置用亚氨基二乙酸（IDA）修饰的胸苷的合成。这些修饰的核苷酸已被掺入合成寡核苷酸中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00583-9

文献信息

• The synthesis of 3′- and 5′-iminodiacetic acid derivatives of thymidine and their incorporation into synthetic oligonucleotides
  作者：M.Devan Jonklaas、Robert R Kane

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00583-9

  日期：2000.5

  The syntheses of thymidines modified with iminodiacetic acid (IDA) at the 3′ (1) or 5′ (2) positions have been accomplished. These modified nucleotides have been incorporated into synthetic oligonucleotides.

  已经完成了在3'（1）或5'（2）位置用亚氨基二乙酸（IDA）修饰的胸苷的合成。这些修饰的核苷酸已被掺入合成寡核苷酸中。