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1-甲基-5-氯-1,3-二氢-咪唑并-(4,5-b)-吡啶-2-酮 | 40852-06-0

中文名称
1-甲基-5-氯-1,3-二氢-咪唑并-(4,5-b)-吡啶-2-酮
中文别名
——
英文名称
5-chloro-1-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ol
英文别名
1-Methyl-2-hydroxy-4-aza-5-chlorbenzimidazol;5-chloro-1-methyl-1,3-dihydro-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one;5-Chloro-1-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one;5-chloro-1-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
1-甲基-5-氯-1,3-二氢-咪唑并-(4,5-b)-吡啶-2-酮化学式
CAS
40852-06-0
化学式
C7H6ClN3O
mdl
——
分子量
183.597
InChiKey
CRMDODRROWFDQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    281.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    45.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:7785e83619916227bb2a42345da6ac56
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文献信息

  • Certain Chemical Entities, Compositions, and Methods
    申请人:Morgan Bradley P.
    公开号:US20080242695A1
    公开(公告)日:2008-10-02
    Provided are certain chemical entities, and methods of use to modulate skeletal myosin, skeletal actin, skeletal tropomyosin, skeletal troponin C, skeletal troponin I, skeletal troponin T, and skeletal muscle, including fragments and isoforms thereof, as well as the skeletal sarcomere, and methods of use in the treatment of muscle weakness and/or cachexia, as part of a rehabilitation or conditioning exercise regimen, or in the treatment of fraility, post-polio syndrome, obesity, sarcopenia, wasting syndrome, muscle spasm, and other indications.
    提供了某些化学实体和使用方法,用于调节骨骼肌肌球蛋白、骨骼肌肌动蛋白、骨骼肌肌肽肌动蛋白、骨骼肌肌钙蛋白C、骨骼肌肌钙蛋白I、骨骼肌肌钙蛋白T和骨骼肌,包括其片段和同工异构体,以及骨骼肌肌节,以及在治疗肌无力和/或消瘦症、作为康复或锻炼计划的一部分,或在治疗虚弱、脊髓灰质炎后综合症、肥胖、肌少症、消耗综合症、肌肉痉挛和其他适应症中的使用方法。
  • BICYCLIC (THIO)CARBONYLAMIDINES
    申请人:BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH
    公开号:US20140113824A1
    公开(公告)日:2014-04-24
    Bicyclic (thio)carbonylamidines of the formula (I) in which Q, B, Y, R 1 and A are as defined in the description their preparation and their use for controlling plant pests and pests encountered in veterinary medicine.
    双环(thio)羰基脲类化合物的化学式为(I),其中Q、B、Y、R1和A的定义详见说明书,本发明涉及其制备方法以及在控制植物害虫和兽医学中遇到的害虫中的应用。
  • 1,3-Dihydro-imidazo-(4,5-b)-pyridin-2-ones
    申请人:Roussel Uclaf
    公开号:US04195088A1
    公开(公告)日:1980-03-25
    Novel 1,3-dihydro-imidazo-(4,5-b)-pyridin-2-ones of the formula ##STR1## wherein R is alkyl of 1 to 3 carbon atoms and R' is pyridyl and Y is selected from the group consisting of hydrogen and chlorine and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having gastric anti-secretic and anti-ulcerogenic and anorexigenic activity and a novel process and novel intermediates for their preparation.
    该文提供了一种新型的1,3-二氢咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮化合物,其化学式为##STR1##其中R是1至3个碳原子的烷基,R'是吡啶基,Y选择自氢和氯,以及它们的无毒、药学上可接受的酸盐,具有胃抗分泌、抗溃疡和厌食活性。同时还提供了一种新的制备方法和新的中间体。
  • Dihydrobenzimidazolones for medical treatment
    申请人:C4 Therapeutics, Inc.
    公开号:US11254672B2
    公开(公告)日:2022-02-22
    The present invention provides selected dihydrobenzimidazolones which bind to the ubiquitously expressed E3 ligase protein cereblon (CRBN) and alter the substrate specificity of the CRBN E3 ubiquitin ligase complex, resulting in breakdown of intrinsic downstream proteins. The disclosed compounds are useful for the treatment of cancer.
    本发明提供了精选的二氢苯并咪唑酮类化合物,它们与泛素表达的 E3 连接酶蛋白脑龙(CRBN)结合,并改变 CRBN E3 泛素连接酶复合物的底物特异性,从而导致内在下游蛋白的分解。所公开的化合物可用于治疗癌症。
  • EP0006931A1
    申请人:——
    公开号:EP0006931A1
    公开(公告)日:1980-01-23
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