ethyl 4-[3-(4-methoxybenzoyl)-1H-indol-1-yl]butyrate | 139155-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-[3-(4-methoxybenzoyl)-1H-indol-1-yl]butyrate
• 英文别名: Ethyl 4-[3-(4-methoxybenzoyl)indol-1-yl]butanoate
• CAS: 139155-86-5
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₄
• 分子量: 365.429
• InChiKey: KITRTLWWSWPEHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[3-(4-methoxybenzoyl)-1H-indol-1-yl]butyrate 在 三氯化铝 、 三苯基膦 、 乙硫醇 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl (R)-4-[3-[4-[[1-(4-isobutylphenyl)ethyl]oxy]benzoyl]-1H-indol-1-yl]butyrate
  参考文献：
  名称：

  4-(Benzoylindolizinyl)butyric Acids; Novel Nonsteroidal Inhibitors of Steroid 5.ALPHA.-Reductase. III.

  摘要：

  合成了一系列具有不同苯甲酰取代基的吲唑啉丁酸，以开发非类固醇的类固醇5α-还原酶抑制剂，并研究了该系列的结构-活性关系。我们之前报道了吲哚丁酸系列的结构-活性关系以及新型非类固醇5α-还原酶抑制剂FK143的发现。现在，我们对该化合物进行了其他改进，以提高其体内抑制活性。通过改变杂环核和更改苯甲酰取代基，我们成功鉴定出了强活性化合物FK687，（S）-4-[1-[4-[[1-(4-异丁基苯)丁基]氧]苯甲酰]吲唑啉-3-基]丁酸，该化合物在体外表现出对人类酶的强抑制活性，并在去势幼鼠模型中显示出体内抑制活性。该化合物为治疗良性前列腺增生提供了有用的帮助。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.799
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰氯 在 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 ethyl 4-[3-(4-methoxybenzoyl)-1H-indol-1-yl]butyrate
  参考文献：
  名称：

  4-(Benzoylindolizinyl)butyric Acids; Novel Nonsteroidal Inhibitors of Steroid 5.ALPHA.-Reductase. III.

  摘要：

  合成了一系列具有不同苯甲酰取代基的吲唑啉丁酸，以开发非类固醇的类固醇5α-还原酶抑制剂，并研究了该系列的结构-活性关系。我们之前报道了吲哚丁酸系列的结构-活性关系以及新型非类固醇5α-还原酶抑制剂FK143的发现。现在，我们对该化合物进行了其他改进，以提高其体内抑制活性。通过改变杂环核和更改苯甲酰取代基，我们成功鉴定出了强活性化合物FK687，（S）-4-[1-[4-[[1-(4-异丁基苯)丁基]氧]苯甲酰]吲唑啉-3-基]丁酸，该化合物在体外表现出对人类酶的强抑制活性，并在去势幼鼠模型中显示出体内抑制活性。该化合物为治疗良性前列腺增生提供了有用的帮助。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.799

文献信息

• Indole derivatives
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0458207A2

  公开（公告）日：1991-11-27

  The present invention relates to novel indole derivatives and a pharmaceutically acceptable salt thereof which have pharmacological activities such as inhibitory activity on testosteron 5a-reductase and the like, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a use of the same for manufacturing a medicament.

  本发明涉及新型吲哚衍生物及其药学上可接受的盐，这些衍生物具有药理活性，如对睾酮 5a 还原酶等的抑制活性；本发明还涉及其制备工艺、包含这些衍生物的药物组合物以及这些衍生物在制造药物中的用途。
• INDOLE DERIVATIVES AS 5-ALPHA-REDUCTASE INHIBITOR
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0603278A1

  公开（公告）日：1994-06-29
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS 5-ALPHA-REDUCTASE INHIBITOR
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1993005019A1

  公开（公告）日：1993-03-18

  (EN) Indole derivatives of formula (I), or a salt thereof, which are useful as a testosteron 5$g(a)-reductase inhibitor.(FR) L'invention se rapporte à des dérivés d'indole représentés par la formule suivante (I), ou à un sel de ces dérivés, qui sont utiles comme inhibiteur de la testostérone 5$g(a)-réductase.