5,5'-Anhydro-5-oxo-4-nitro-1-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)imidazole | 132665-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,5'-Anhydro-5-oxo-4-nitro-1-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)imidazole
• 英文别名: (1R,9R,10R,14R)-12,12-dimethyl-5-nitro-7,11,13,15-tetraoxa-2,4-diazatetracyclo[7.5.1.02,6.010,14]pentadeca-3,5-diene
• CAS: 132665-79-3
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₆
• 分子量: 283.241
• InChiKey: NJVBEYAVPDFKGF-JXOAFFINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四乙酰核糖 在 ammonium hydroxide 、 ammonium sulfate 、 三甲基氯硅烷 、 高氯酸 、 四氯化锡 、 sodium hydride 、 2,2-二甲氧基丙烷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.25h， 生成 5,5'-Anhydro-5-oxo-4-nitro-1-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  5-取代-4-硝基咪唑核糖核苷的合成及生物学评价

  摘要：

  咪唑核苷4（5）-溴5（4）-硝基-1-β-D-呋喃呋喃基氨基咪唑是通过三甲基甲硅烷基化糖苷配基4（5）-溴-5（4）-硝基咪唑的糖基化制备的，用四-O-乙酰基-β-D-核糖呋喃糖，然后除去乙酰基保护基。对5-溴-4-硝基-1-β-D-呋喃呋喃基嘧啶核苷进行丙酮化，生成5-溴-4-硝基-1-（2,3 - O-异亚丙基-β-D-呋喃呋喃糖基）-咪唑。环化得到相应的脱水核苷5,5'-脱水-4-硝基-5-氧代-1-（2,3 - O-异亚丙基-β-D-呋喃呋喃糖基）咪唑。用氢硫化钠处理5-溴-4-硝基咪唑核苷，得到5-巯基-4-硝基-1-β-D-呋喃呋喃基嘧啶咪唑5-钠盐，将其用烷基化E -1，5-二碘戊-1-烯生成5-（E -1-碘-1-戊烯-5-基）硫基-4-硝基-1-β-D-呋喃呋喃基咪唑。使用放射性标记的二碘戊烯类似地制备相应的碘125标记的化合物。5-溴-4-硝基咪唑，5-巯基-4-硝基

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270707

文献信息

• HASAN, AHMAD;LAMBERT, CARLA R.;SRIVASTAVA, PREM C., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1877-1883
  作者：HASAN, AHMAD、LAMBERT, CARLA R.、SRIVASTAVA, PREM C.

  DOI：——

  日期：——