2-甲氧基-1-(2,4,6-三羟基苯基)乙酮 | 55317-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲氧基-1-(2,4,6-三羟基苯基)乙酮
• 英文名称: 2-methoxy-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 55317-02-7
• 化学式: C₉H₁₀O₅
• mdl: MFCD03788946
• 分子量: 198.175
• InChiKey: FYRXXSCCOWRCLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195–196°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-1-(2,4,6-三羟基苯基)乙酮 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(4-fluorophenyl)-5,7-dihydroxy-3-methoxy-4H-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  B-ring substituted 5,7-dihydroxyflavonols with high-affinity binding to P-glycoprotein responsible for cell multidrug resistance

  摘要：

  Starting from the interaction of galangin (3,5,7-trihydroxyflavone) with a cytosolic nucleotide-binding domain of P-glycoprotein, a series of flavonol derivatives was synthesized and tested for their binding affinity towards the same target. The 5,7-dihydroxy-4'-iodoflavonol and 5,7-dihydroxy-4'-n-octylflavonol derivatives displayed much higher binding affinities, with respective increases of 6- and 93-fold as compared to galangin. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00595-3
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-甲氧基-1-(2,4,6-三羟基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种黄酮化合物中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种黄酮化合物中间体化合物A的制备方法，通过本发明方法获得的中间体化合物杂质少，收率高，产品纯度高。

  公开号：

  CN110092770A

文献信息

• BENZOPYRONE ESTROGEN RECEPTOR REGULATOR
  申请人：Ding Hongxia

  公开号：US20130303544A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention provides a kind of benzopyrone compounds having a structure of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, and the pharmaceutical compositions containing such compounds, which can be used to regulate the novel estrogen receptor ER-a36, and prevent and/or treat the related diseases mediated by the ER-a36 receptor, such as cancers, etc.

  本发明提供了一种具有结构式（I）的苯并吡喃化合物及其药学上可接受的盐或前药，以及含有这种化合物的药物组合物，可用于调节新型雌激素受体ER-a36，并预防和/或治疗由ER-a36受体介导的相关疾病，如癌症等。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING ESTROGEN RECEPTOR-RELATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR TRAITER DES MALADIES LIÉES À UN RÉCEPTEUR D'OETROGÈNE
  申请人：SHENOGEN PHARMA GROUP LTD

  公开号：WO2009129372A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Provided herein in certain embodiments are compounds, pharmaceutical compositions and methods for modulating the functions of estrogen receptor alpha 36, for preventing and/or treating diseases mediated by estrogen receptor alpha 36, for preventing and/or treating osteoporosis, for inducing cell death and/or inhibiting cell proliferation and for preventing and/or treating diseases involving abnormal cell proliferation such as cancers.

  在某些实施例中提供了化合物、药物组合物和方法，用于调节雌激素受体α36的功能，用于预防和/或治疗由雌激素受体α36介导的疾病，用于预防和/或治疗骨质疏松症，用于诱导细胞死亡和/或抑制细胞增殖，以及用于预防和/或治疗涉及异常细胞增殖的疾病，如癌症。
• An Improved Synthesis of the Anti-Picornavirus Flavone 3-O-Methylquercetin
  作者：Frank Boers、Bo-Liang Deng、Guy Lemière、Jozef Lepoivre、Alex De Groot、Roger Dommisse、Arnold J. Vlietinck

  DOI：10.1002/ardp.19973300909

  日期：——

  Two optimised procedures to synthesise 3‐O‐methylquercetin (1), an important antivirally active flavone, are presented: one is based on an Allan‐Robinson condensation, the other one on a modified phase transfer catalysed Baker‐ Venkataraman transformation.

  介绍了合成 3-O-甲基槲皮素 (1)（一种重要的抗病毒活性黄酮）的两种优化程序：一种基于 Allan-Robinson 缩合，另一种基于改进的相转移催化 Baker-Venkataraman 转化。
• SYNTHESIS OF MORIN AND MORIN DERIVATIVES
  申请人：ORSATEC GMBH

  公开号：US20200308131A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The invention relates to a method for directly producing morin derivatives and high-purity morin of formula (I). The invention also relates to morin derivatives and high-purity morin that can be obtained using the claimed method.

  该发明涉及一种直接生产公式（I）的槲皮素衍生物和高纯度槲皮素的方法。该发明还涉及可以使用所述方法获得的槲皮素衍生物和高纯度槲皮素。
• SYNTHESIS OF POLYHYDROXY CHROMENONE COMPOUNDS AND THEIR ANTI-TUMOR EFFECTS
  申请人：BEIJING SHENOGEN PHARMA GROUP LTD.

  公开号：US20150011618A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention is directed to chromenone compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts, prodrugs thereof, and the composition comprising the compounds or the like. They can be used to modulating the function of estrogen receptor ER-α36 preventing and/or treating the estrogen related diseases, such as breast cancer, leukemia, liver cancer and etc.

  本发明涉及式(I)的香豆素化合物，其药学上可接受的盐、前药以及含有该化合物的组合物等。它们可用于调节雌激素受体ER-α36的功能，预防和/或治疗与雌激素相关的疾病，如乳腺癌、白血病、肝癌等。

表征谱图