2-甲氧基-1-环戊醇 | 51233-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲氧基-1-环戊醇
• 英文名称: 2-methoxy-1-cyclopentanol
• 英文别名: 2-methoxycyclopentanol；2-Methoxycyclopentan-1-ol
• CAS: 51233-74-0
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• mdl: MFCD16102087
• 分子量: 116.16
• InChiKey: YVXLDOASGKIXII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175 °C
• 密度：
  1.021 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-1-环戊醇 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Guillerm-Dron,D. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 1417 - 1423

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧环戊烷 、 甲醇 在 N-methylpyrrolidine-2-one hydrotribromide 作用下， 反应 1.0h， 以93%的产率得到2-甲氧基-1-环戊醇
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂反应条件下，温和的有机三溴化铵介导的环氧化物与醇、水、乙酸酐和胺的区域选择性开环

  摘要：

  摘要 有机三溴化铵 (OATB)、N-甲基吡咯烷-2-酮氢三溴化物 (MPHT) 被发现是一种有效的催化剂，可在无溶剂条件下用各种亲核试剂对环氧化物进行区域选择性开环。该过程在中性和温和的反应条件下进行，无需添加任何添加剂，产品收率高。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.493259

文献信息

• Alumina-supported Molybdenum (VI) Oxide: An Efficient and Recyclable Heterogeneous Catalyst for Regioselective Ring Opening of Epoxides with Thiols, Acetic Anhydride, and Alcohols under Solvent-free Conditions
  作者：Sweety Singhal、Suman L. Jain、Bir Sain

  DOI：10.1246/cl.2008.620

  日期：2008.6.5

  An efficient and simple protocol for regioselective ring opening of epoxides with thiols, acetic anhydride, and alcohols using 16 wt % MoO3 supported on alumina as a recyclable catalyst is described.

  描述了使用负载在氧化铝上的 16 wt% MoO3 作为可回收催化剂的硫醇、乙酸酐和醇区域选择性开环环氧化物的有效且简单的方案。
• Understanding the mechanism of N coordination on framework Ti of Ti-BEA zeolite and its promoting effect on alkene epoxidation reaction
  作者：Xiaohang Liang、Xinxin Peng、Dan Liu、Changjiu Xia、Yibin Luo、Xingtian Shu

  DOI：10.1016/j.mcat.2021.111750

  日期：2021.7

  dissociated from the ammonium salt would chelate with the linear Ti-η1(OOH) species and form a bridged Ti-η2(OOH)-R species, which is more stable, more weaker in epoxide adsorption and acidity as well. Therefore, side reactions and H2O2 decomposition would be suppressed, and both alkene conversion and epoxide selectivity would be promoted simultaneously. On the other hand, the excessive NH3•H2O (NH3/Ti>1) or

  摘要 详细研究了铵盐对Ti-BEA沸石环氧化性能的影响。设计了有或没有铵盐的烯烃环氧化、环氧化物副反应和H2O2分解的实验，并采用紫外-可见光谱分析了钛氢过氧化物的结构。结果表明，从铵盐中解离出来的氨（或胺）会与线性 Ti-η1(OOH) 物种螯合，形成桥接 Ti-η2(OOH)-R 物种，在环氧化物中更稳定，更弱吸附和酸度也一样。因此，副反应和 H2O2 分解会被抑制，同时烯烃转化率和环氧化物选择性都会得到提高。另一方面，过量的 NH3•H2O (NH3/Ti> 1) 或 NaOH 与 Ti-η2(OOH)-R 物种键合，生成盐状 Ti-η2(OO)-M+ 物种，导致 Ti 活性中心失活。而对于铵盐，例如 NH4Cl，有限的解离度以及酸性环境有助于 Ti 活性中心保持高活性。总之，这项工作为 Ti-BEA 沸石提供了一种实用的 Ti 活性中心调谐方法，以及对其 Ti-hydroperoxo
• Oligonucleotides having A-DNA form and B-DNA form conformational geometry
  申请人：——

  公开号：US20030096979A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  Modified oligonucleotides containing both A-form conformation geometry and B-from conformation geometry nucleotides are disclosed. The B-form geometry allows the oligonucleotide to serve as substrates for RNase H when bound to a target nucleic acid strand. The A-form geometry imparts properties to the oligonucleotide that modulate binding affinity and nuclease resistance. By utilizing C2′ endo sugars or O4′ endo sugars, the B-form characteristics are imparted to a portion of the oligonucleotide. The A-form characteristics are imparted via use of either 2′-O-modified nucleotides that have 3′ endo geometries or use of end caps having particular nuclease stability or by use of both of these in conjunction with each other.

  修改的寡核苷酸同时包含A型构象几何和B型构象几何核苷酸。B型构象允许寡核苷酸在与靶核酸链结合时充当RNase H的底物。A型构象赋予寡核苷酸特定属性，调节结合亲和力和核酸酶抵抗性。通过利用C2′内醛糖或O4′内醛糖，将B型特性赋予寡核苷酸的一部分。通过使用具有3′内醛几何结构的2′-O修饰核苷酸或具有特定核酸酶稳定性的端盖，或者同时使用这两者来赋予A型特性。
• [EN] USE OF SUBSTITUTED OXADIAZOLES FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] UTILISATION D'OXADIAZOLES SUBSTITUÉS POUR LUTTER CONTRE DES FONGUS PHYTOPATHOGÈNES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015185485A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention relates to the use of novel oxadiazoles of the formula I or an N- oxide and/or their agriculturally useful salts for controlling phytopathogenic fungi, or to a method for combating phytopathogenic harmful fungi, which process comprises treating the fungi or the materials, plants, the soil or seeds to be protected against fungal attack, with an effective amount of at least one compound of formula I or an N- oxide or an agriculturally acceptable salt thereof; and to agrochemical compositions comprising at least one such compound and to agrochemical compositions further comprising seeds.

  本发明涉及使用式I的新颖噁二唑或其N-氧化物和/或其对植物病原真菌具有农业用途的盐来控制植物病原真菌，或者涉及用一种式I化合物或其N-氧化物或其农业上可接受的盐的有效量来对抗植物病原有害真菌的方法，该方法包括用至少一种式I化合物或其N-氧化物或其农业上可接受的盐的有效量处理真菌或需要受到真菌侵害保护的材料、植物、土壤或种子；以及包含至少一种这样的化合物的农药组合物，以及进一步包含种子的农药组合物。
• Reaction-Controlled Phase-Transfer Catalytic Oxidative Cleavage of Cyclopentene to Glutaraldehyde over Peroxy-niobic Acid
  作者：Hao Chen、Wei-Lin Dai、An-Ren Jiang、Jing-Fa Deng

  DOI：10.1246/cl.2002.220

  日期：2002.2

  The oxidative cleavage of cyclopentene to glutaraldehyde with aqueous H2O2 was performed over a peroxy-niobic acid catalyst with high yield (72%) and complete conversion of cyclopentene under mild reaction conditions. Peroxy-niobic acid has been shown as a “reaction-controlled phase-transfer” catalyst, which has the advantages of both homogeneous and heterogeneous catalysts.

  环戊烯用 H2O2 水溶液氧化裂解为戊二醛是在过氧铌酸催化剂上以高产率 (72%) 进行的，并且在温和的反应条件下环戊烯完全转化。过氧铌酸已被证明是一种“反应控制的相转移”催化剂，它具有均相和非均相催化剂的优点。