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2-hydroxy-1,5-diphenyl-1,5-pentanedione | 123895-05-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-1,5-diphenyl-1,5-pentanedione
英文别名
2-Hydroxy-1,5-diphenylpentane-1,5-dione
2-hydroxy-1,5-diphenyl-1,5-pentanedione化学式
CAS
123895-05-6
化学式
C17H16O3
mdl
——
分子量
268.312
InChiKey
CEKHFDSQJYQGRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    69-70 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    474.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxy-1,5-diphenyl-1,5-pentanedionemanganese(IV) oxide溶剂黄146 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 1,4-Diphenylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives by the reaction of 2-hydroxy-1,5-diketones with o-phenylenediamine
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00529490
  • 作为产物:
    描述:
    Iodobenzene;diacetate 、 1,5-二苯基-1,5-戊二酮 以25%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MOSKOVKINA, T. V.;VYSOTSKIJ, V. I.;TILICHENKO, M. N., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 502-507
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Moskovkina, T. V.; Vysotskii, V. I.; Tilichenko, M. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 3.1, p. 450 - 454
    作者:Moskovkina, T. V.、Vysotskii, V. I.、Tilichenko, M. N.
    DOI:——
    日期:——
  • MOSKOVKINA, T. V.;VYSOTSKIJ, V. I.;TILICHENKO, M. N., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 502-507
    作者:MOSKOVKINA, T. V.、VYSOTSKIJ, V. I.、TILICHENKO, M. N.
    DOI:——
    日期:——
  • US4978651A
    申请人:——
    公开号:US4978651A
    公开(公告)日:1990-12-18
  • US5126486A
    申请人:——
    公开号:US5126486A
    公开(公告)日:1992-06-30
  • Synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives by the reaction of 2-hydroxy-1,5-diketones with o-phenylenediamine
    作者:V. A. Kaminskii、T. V. Moskovkina、S. V. Borodina
    DOI:10.1007/bf00529490
    日期:1992.1
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