4-Benzyl-2-methyl-4,5-dihydro[1,4]benzodiazepin-3-one | 374078-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4-Benzyl-2-methyl-4,5-dihydro[1,4]benzodiazepin-3-one
• 英文别名: 4-benzyl-2-methyl-5H-1,4-benzodiazepin-3-one
• CAS: 374078-36-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: BUVFZHZPUFGUPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-chloro-2-(4-methylphenyl-hydrazono)acetate 、 4-Benzyl-2-methyl-4,5-dihydro[1,4]benzodiazepin-3-one 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到5-Benzyl-1-methoxycarbonyl-3a-methyl-3-(4-methylphenyl)-3,3a,5,6-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cycloadditions of N-alkenoyl aryl azides

  摘要：

  根据反应条件的不同，各种取代的N-烯酰基芳基叠氮化物4的分子内环加成反应会生成[1,2,3]三氮卓苯二氮平5、桥头叠氮烷6或亚胺7。后者化合物中CN双键的偶极亲和活性也被利用于通过腈亚胺环加成反应合成[1,2,4]三氮卓苯二氮平10。

  DOI：

  10.1039/b102686k
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-nitrobenzylamine 在 盐酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-Benzyl-2-methyl-4,5-dihydro[1,4]benzodiazepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cycloadditions of N-alkenoyl aryl azides

  摘要：

  根据反应条件的不同，各种取代的N-烯酰基芳基叠氮化物4的分子内环加成反应会生成[1,2,3]三氮卓苯二氮平5、桥头叠氮烷6或亚胺7。后者化合物中CN双键的偶极亲和活性也被利用于通过腈亚胺环加成反应合成[1,2,4]三氮卓苯二氮平10。

  DOI：

  10.1039/b102686k