1-(Diethylcarbamoyl)indole-2-carbaldehyde | 137777-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(Diethylcarbamoyl)indole-2-carbaldehyde
• 英文别名: N,N-diethyl-2-formylindole-1-carboxamide
• CAS: 137777-57-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: SYHICWRSKACYNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Diethylcarbamoyl)indole-2-carbaldehyde 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(Diethylcarbamoyl)-2-acetylindole
  参考文献：
  名称：

  2-（1,3-dithian-2-yl）吲哚的合成与反应性。IV。的影响N，N- -diethylcarbamoyl吲哚保护基团

  摘要：

  NN-二乙基氨基甲酰基吲哚保护基对2-（1,3-dithian-2-yl）吲哚7在一系列亲电试剂之前的反应性以及所得2,2的潜在合成用途的影响报道了-二取代的二噻烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81946-3
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 叔丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(Diethylcarbamoyl)indole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-（1,3-dithian-2-yl）吲哚的合成与反应性。IV。的影响N，N- -diethylcarbamoyl吲哚保护基团

  摘要：

  NN-二乙基氨基甲酰基吲哚保护基对2-（1,3-dithian-2-yl）吲哚7在一系列亲电试剂之前的反应性以及所得2,2的潜在合成用途的影响报道了-二取代的二噻烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81946-3