3-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-5-methoxy-4-oxo-3,4-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidin-8-yl trifluoromethanesulfonate | 1202013-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-5-methoxy-4-oxo-3,4-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidin-8-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [3-[(3-Chloro-4-fluorophenyl)methyl]-5-methoxy-4-oxopyrido[3,4-d]pyrimidin-8-yl] trifluoromethanesulfonate；[3-[(3-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-5-methoxy-4-oxopyrido[3,4-d]pyrimidin-8-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1202013-32-8
• 化学式: C₁₆H₁₀ClF₄N₃O₅S
• 分子量: 467.785
• InChiKey: NDYTVUYYHPGYLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-5-methoxy-4-oxo-3,4-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidin-8-yl trifluoromethanesulfonate 在 palladium diacetate 、 甲基三氧化铼(VII) N-甲基吗啉 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 水 、 过氧化脲素 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~130.0 ℃ 、2.07 MPa 条件下， 反应 197.0h， 生成 3-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-6-hydroxy-N-(4-hydroxybutyl)-5-methoxy-N-methyl-4-oxo-3,4-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE VIH

  摘要：

  公式I的三环化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂：（I）其中G、T、R1、R2、R3A、R3B、R4A、R4B、R5A、R5B、R6A和R6B在此处定义。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作或进展。这些化合物可作为化合物本身（或其水合物或溶剂化合物）或作为药学上可接受的盐形式来对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合物的成分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  WO2009154870A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-methoxyisonicotinate 在 2,6-二甲基吡啶 、 过氧乙酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 sodium acetate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 83.33h， 生成 3-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-5-methoxy-4-oxo-3,4-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidin-8-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE VIH

  摘要：

  公式I的三环化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂：（I）其中G、T、R1、R2、R3A、R3B、R4A、R4B、R5A、R5B、R6A和R6B在此处定义。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作或进展。这些化合物可作为化合物本身（或其水合物或溶剂化合物）或作为药学上可接受的盐形式来对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合物的成分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  WO2009154870A1