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Ethyl-3-phenylazulen-1-carboxylat | 33681-73-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl-3-phenylazulen-1-carboxylat
英文别名
Ethyl 3-phenylazulene-1-carboxylate;ethyl 3-phenylazulene-1-carboxylate
Ethyl-3-phenylazulen-1-carboxylat化学式
CAS
33681-73-1
化学式
C19H16O2
mdl
——
分子量
276.335
InChiKey
OFXJQTXDNVGXSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    453.0±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    由肌钙蛋白化合物合成 1-Phenylazulene 和 2-Phenylazulene
    摘要:
    1-苯基天青素 (I) 和 2-苯基天青素 (II) 由类肌醇化合物合成。3-苯基-(III)和3-苯甲酰基-2H-环庚[b]呋喃-2-酮(IV)分别通过2-氯托酮与苯乙酸乙酯和苯甲酰乙酸乙酯反应制备。III 与丙二腈或氰基乙酸乙酯反应生成 1-苯基芴衍生物,I 由其衍生。另一方面,IV与氰基乙酸乙酯或丙二酸二乙酯的反应得到2-苯基芴衍生物,从中衍生出II。
    DOI:
    10.1246/bcsj.44.2210
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    由肌钙蛋白化合物合成 1-Phenylazulene 和 2-Phenylazulene
    摘要:
    1-苯基天青素 (I) 和 2-苯基天青素 (II) 由类肌醇化合物合成。3-苯基-(III)和3-苯甲酰基-2H-环庚[b]呋喃-2-酮(IV)分别通过2-氯托酮与苯乙酸乙酯和苯甲酰乙酸乙酯反应制备。III 与丙二腈或氰基乙酸乙酯反应生成 1-苯基芴衍生物,I 由其衍生。另一方面,IV与氰基乙酸乙酯或丙二酸二乙酯的反应得到2-苯基芴衍生物,从中衍生出II。
    DOI:
    10.1246/bcsj.44.2210
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文献信息

  • The Synthesis of 1-Phenylazulene and 2-Phenylazulene from the Troponoid Compound
    作者:Tetsuo Nozoe、Kahei Takase、Satoko Fukuda
    DOI:10.1246/bcsj.44.2210
    日期:1971.8
    2-ones (IV) were prepared by the reaction of 2-chlorotropone with ethyl phenylacetate and with ethyl benzoylacetate respectively. The reactions of III with malononitrile or ethyl cyanoacetate gave 1-phenylazulene derivatives, from which I was derived. On the other hand, the reactions of IV with ethyl cyanoacetate or diethyl malonate gave 2-phenylazulene derivatives, from which II was derived.
    1-苯基天青素 (I) 和 2-苯基天青素 (II) 由类肌醇化合物合成。3-苯基-(III)和3-苯甲酰基-2H-环庚[b]呋喃-2-酮(IV)分别通过2-氯托酮与苯乙酸乙酯和苯甲酰乙酸乙酯反应制备。III 与丙二腈或氰基乙酸乙酯反应生成 1-苯基芴衍生物,I 由其衍生。另一方面,IV与氰基乙酸乙酯或丙二酸二乙酯的反应得到2-苯基芴衍生物,从中衍生出II。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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