1-carboxydiisophor-2(7)-en-3-one | 68269-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-carboxydiisophor-2(7)-en-3-one
• 英文别名: 1-carboxy-diisophor-2(7)-en-3-one；1-Carboxydiisophos-2(7)-en-3-on；5,5,9,11,11-Pentamethyl-3-oxotricyclo[7.3.1.02,7]tridec-2(7)-ene-1-carboxylic acid
• CAS: 68269-91-0
• 化学式: C₁₉H₂₈O₃
• 分子量: 304.43
• InChiKey: UEIOBCQZYMTGCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-carboxydiisophor-2(7)-en-3-one 在 盐酸 、 氢溴酸 、 溴 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-(methoxycarbonyl)diisophor-2(7)-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Diisophorone and related compounds. Part 17 synthesis and nucleophilic reactions of 4,8-dibromodiisophorones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809230
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 1-chlorodi-isophor-2(7)-en-3-one 在 硫酸 、 silver sulfate 作用下， 生成 1-carboxydiisophor-2(7)-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  二异佛尔酮和相关化合物-II 1：1-烷氧基和1-羧基二异佛尔烷衍生物

  摘要：

  酸催化原甲酸三烷基酯的二恶烷与diisophor-2（7）-en-ol-3-one，diisophor-2（7）-en-ol和它们的bisnor同源物的相互作用，提供了相应的1-烷氧基化合物。它们的结构是由通过这种方法获得的-甲氧基二isophor-2（7）-en-3-one的身份以及甲醇钠对1-氯二isophor-2（17）-en-3-one的作用所确定的。后者在氯化锡-乙酰氯的作用下从1-甲氧基（或乙氧基）二异佛尔-2（7）-en-3-one再生。催化加氢将1-烷氧基二异佛尔-2（7）-en-3-ones中的3-酮官能团还原为亚甲基单元；在1-异丙氧基-同源物的情况下，同时除去1-烷氧基可得到该系列的倒数第二个母体烃，二异佛尔-2（7）-烯。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)80156-2

文献信息

• Diisophorone and related compounds. 21. Synthesis and nucleophilic reactions of 4, 4, 8- and 4, 6, 8-tribromodiisophorones
  作者：Frederick Kurzer、Jayantilal N. Patel

  DOI：10.1021/jo00237a006

  日期：1988.1
• Kurzer, Frederick; Langer, Stanley S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 871 - 879
  作者：Kurzer, Frederick、Langer, Stanley S.

  DOI：——

  日期：——
• KURZER, FREDERICK;LANGER, STANLEY S., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 871-879
  作者：KURZER, FREDERICK、LANGER, STANLEY S.

  DOI：——

  日期：——
• KURZER, FREDERICK;PATEL, JAYANTILAL N., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 2, 258-264
  作者：KURZER, FREDERICK、PATEL, JAYANTILAL N.

  DOI：——

  日期：——
• Diisophorone and related compounds—II
  作者：C.Richard Duffner、Frederick Kurzer

  DOI：10.1016/0040-4020(78)80156-2

  日期：1978.1

  The acid catalysed interaction in dioxan of trialkyl orthoformates with diisophor-2(7)-en-ol-3-one, diisophor-2(7)-en-ol, and their bisnor-homologues, provides the corresponding 1-alkoxy-compounds. Their structure is established by the identity of -methoxydiisophor-2(7)-en-3-one obtained by this method, and by the action of sodium methoxide on 1-chlorodiisophor-2(17)-en-3-one. The latter is regenerated

  酸催化原甲酸三烷基酯的二恶烷与diisophor-2（7）-en-ol-3-one，diisophor-2（7）-en-ol和它们的bisnor同源物的相互作用，提供了相应的1-烷氧基化合物。它们的结构是由通过这种方法获得的-甲氧基二isophor-2（7）-en-3-one的身份以及甲醇钠对1-氯二isophor-2（17）-en-3-one的作用所确定的。后者在氯化锡-乙酰氯的作用下从1-甲氧基（或乙氧基）二异佛尔-2（7）-en-3-one再生。催化加氢将1-烷氧基二异佛尔-2（7）-en-3-ones中的3-酮官能团还原为亚甲基单元；在1-异丙氧基-同源物的情况下，同时除去1-烷氧基可得到该系列的倒数第二个母体烃，二异佛尔-2（7）-烯。