2-甲氧基-3,5-二甲基苯胺 | 35490-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-甲氧基-3,5-二甲基苯胺
• 英文名称: 2-methoxy-3,5-dimethylaniline
• CAS: 35490-72-3
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: HQJBYCPQFNTCNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-3,5-二甲基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基溴化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有最小光毒性的红光和远红光锌探针用于多路记录精心设计的胰岛素分泌

  摘要：

  我们合成了一类新型的红色和远红色发射 Zn 2+探针，具有最小的光毒性、μM 亲和力和高开启率。为 4D、长期和多色记录β 细胞和胰岛中的 Zn 2+ /胰岛素共同分泌而量身定制，新探针有望揭示胰岛内分泌的时空调节。

  DOI：

  10.1002/anie.202109510
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯酚 在 氢氧化钾 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-甲氧基-3,5-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Hodgkinson; Limpach, Journal of the Chemical Society, 1893, vol. 63, p. 108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20120015962A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式I或II的化合物： 其中X，m，Ar，R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
• 一类吡啶胺基铬络合物及其制备方法和应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN105085576B

  公开（公告）日：2017-12-22

  本发明公开了一类吡啶胺基铬络合物及其制备方法和在烯烃与芳烃化合物傅克烷基化反应中的应用。本发明所述的吡啶胺基铬络合物可以通过N‑吡啶甲基苯胺类化合物与三氯化铬四氢呋喃络合物在有机介质中直接反应得到。本发明所述吡啶胺基铬络合物是一种高效烯烃与芳烃化合物进行傅克烷基化反应的催化剂，在较温和条件下，可催化乙烯与甲苯反应。本发明的吡啶胺铬基络合物优点十分明显：原料易得，合成路线简单，产品收率高，性质稳定，不需使用负载物，在较低乙烯压力下，使用少量催化剂即能高效催化此类反应，后处理简单，淬灭反应后，水洗、分液、干燥、旋干后即得各乙基甲苯，相对于沸石催化剂而言对环境污染小。其结构具有以下通式：。
• 一类含水溶性取代基罗丹明荧光染料其制备方法和应用
  申请人：北京大学

  公开号：CN113563298B

  公开（公告）日：2023-07-28

  本发明公开了一类含水溶性取代基的罗丹明染料及其功能化衍生物（锌离子探针和抗体标记染料），其具有通式I的结构。在染料母核的N‑位连接不同水溶性取代基后其生物相容性大幅提高，具体表现在细胞内非特异性染色显著降低、细胞凋亡信号不再出现、光毒性显著降低（锌离子探针）和标记效率提升、观测时间延长（抗体标记染料）等方面。本发明所述的荧光染料可以应用于观测离体活胰岛的胰岛素释放和免疫荧光标记等领域。
• COUMARIN DERIVATIVES AND METHODS OF USE IN TREATING CYSTIC FIBROSIS, CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE, AND MISFOLDED PROTEIN DISORDERS
  申请人：DISCOVERYBIOMED, INC.

  公开号：US20160024065A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Novel CFTR corrector compounds that are effective in rescuing halide efflux, delF508-CFTR protein processing, and apical functional chloride ion transport in a cell are provided. Also provided are methods for treating protein folding disorders (e.g., cystic fibrosis and chronic obstructive pulmonary diseases). The methods include administering a CFTR corrector compound or pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. Methods of rescuing halide efflux in a cell, correcting a processing defect of a delF508-CFTR protein in a cell, and correcting functional delF508-CFTR chloride channels in a cell are also provided.

  提供了一种能够有效拯救卤离子外流、delF508-CFTR蛋白质加工和细胞顶部功能氯离子传输的小说CFTR校正化合物。还提供了治疗蛋白质折叠失调（例如，囊性纤维化和慢性阻塞性肺疾病）的方法。该方法包括给予CFTR校正化合物或其药学上可接受的盐或前药。还提供了在细胞中拯救卤离子外流、纠正细胞中delF508-CFTR蛋白质处理缺陷和纠正功能性delF508-CFTR氯通道的方法。
• PYRAZOLO[1,5A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3252054A1

  公开（公告）日：2017-12-06

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R1 and R2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式 I 或 II 的化合物： 其中 X、m、Ar、R1 和 R2 如本文所定义。上述化合物可用于治疗 IRAK 介导的病症。