7-Methylidenetridec-5-yne | 120573-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 7-Methylidenetridec-5-yne
• CAS: 120573-76-4
• 化学式: C₁₄H₂₄
• 分子量: 192.345
• InChiKey: YGVWRIJSFVUEIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.808±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-三甲基硅烷-1-己炔 、 oct-1-en-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以81%的产率得到7-Methylidenetridec-5-yne
  参考文献：
  名称：

  A wide range of organosilicon compounds couples with enol and aryl triflates in the presence of Pd catalyst and fluoride ion

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94682-3

文献信息

• Organic synthesis using haloboration reactions 11. A formal carboboration reaction of 1-alkynes and its application to the di- and trisubstituted alkene synthesis
  作者：Yoshitaka Satoh、Hirokazu Serizawa、Norio Miyaura、Shoji Hara、Akira Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82050-x

  日期：1988.1

  prepared by the bromoboration reaction of 1-alkynes with tribromoborane, proceeds in the presence of a palladium catalyst to give 2,2-disubstituted alkenylboranes, which can be used for the di- or tri-substituted alkene synthesis directly.

  通过1-炔与三溴硼烷的溴硼化反应制得的有机锌氯化物与（Z）-2-溴-1-烯基硼烷的交叉偶联反应在钯催化剂存在下进行，得到2,2-二取代的烯基硼烷。可以直接用于二或三取代烯烃的合成。
• One-pot conversion of terminal alkynes into gem-disubstituted-alkenes
  作者：Fen-Tair Luo、Shiang-Long Fwu、Wen-Shu Huang

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61789-6

  日期：1992.11

  A one-pot reaction of terminal alkynes with in situ generated hydrogen iodide and organozinc compounds in the presence of Pd(PPh3)4 provided a simple and useful method for the preparation of gem-disubstituted-alkenes.
• HATANAKA, YASUO;HIYAMA, TAMEJIRO, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 2719-2722
  作者：HATANAKA, YASUO、HIYAMA, TAMEJIRO

  DOI：——

  日期：——
• SATOH, YOSHITAKA;SERIZAWA, HIROKAZU;MIYAURA, NORIO;HARA, SHOJI;SUZUKI, AK+, TETRAHEDRON. LETT., 29,(1988) N 15, 1811-1814
  作者：SATOH, YOSHITAKA、SERIZAWA, HIROKAZU、MIYAURA, NORIO、HARA, SHOJI、SUZUKI, AK+

  DOI：——

  日期：——
• A wide range of organosilicon compounds couples with enol and aryl triflates in the presence of Pd catalyst and fluoride ion
  作者：Yasuo Hatanaka、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94682-3

  日期：1990.1