5-(4-acetylphenyl)-4H-benzo[f][1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4]diazepin-6(5H)-one | 1476741-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(4-acetylphenyl)-4H-benzo[f][1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4]diazepin-6(5H)-one
• 英文别名: 5-(4-acetylphenyl)-4H-triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-6-one
• CAS: 1476741-14-6
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₂
• 分子量: 318.335
• InChiKey: KWRAHJWPZNIKLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮苯甲酸 在 氯化亚砜 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-(4-acetylphenyl)-4H-benzo[f][1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4]diazepin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  由N取代的2-叠氮基苯甲酰胺合成三唑融合的1,4-苯二氮杂酮的有效一锅策略

  摘要：

  摘要 报道了在碱的存在下从N-取代的2-叠氮苯甲酰胺和炔丙基溴合成1,2,3-三唑稠合的1,4-苯并二氮杂酮衍生物的无催化剂一锅法。通过N-烷基化，然后进行1,3-偶极环加成，可形成高至极佳收率的产物。 报道了在碱的存在下从N-取代的2-叠氮苯甲酰胺和炔丙基溴合成1,2,3-三唑稠合的1,4-苯并二氮杂酮衍生物的无催化剂一锅法。通过N-烷基化，然后进行1,3-偶极环加成，可形成高至极佳收率的产物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339346

文献信息

• An Efficient One-Pot Strategy for the Synthesis of Triazole-Fused 1,4-Benzodiazepinones from N-Substituted 2-Azidobenzamides
  作者：K. Majumdar、Sintu Ganai

  DOI：10.1055/s-0033-1339346

  日期：——

  for the synthesis of 1,2,3-triazole-fused 1,4-benzodiazepinone derivatives from N-substituted 2-azidobenzamides and propargyl bromide, in the presence of a base, is reported. The products are formed in good to excellent yields via N-alkylation followed by a 1,3-dipolar cycloaddition. A catalyst-free, one-pot strategy for the synthesis of 1,2,3-triazole-fused 1,4-benzodiazepinone derivatives from N-substituted

  摘要 报道了在碱的存在下从N-取代的2-叠氮苯甲酰胺和炔丙基溴合成1,2,3-三唑稠合的1,4-苯并二氮杂酮衍生物的无催化剂一锅法。通过N-烷基化，然后进行1,3-偶极环加成，可形成高至极佳收率的产物。 报道了在碱的存在下从N-取代的2-叠氮苯甲酰胺和炔丙基溴合成1,2,3-三唑稠合的1,4-苯并二氮杂酮衍生物的无催化剂一锅法。通过N-烷基化，然后进行1,3-偶极环加成，可形成高至极佳收率的产物。