1,3,5,6-tetrachloroazulene | 129368-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,3,5,6-tetrachloroazulene
• CAS: 129368-66-7
• 化学式: C₁₀H₄Cl₄
• 分子量: 265.954
• InChiKey: XSVKGSUGUDWYBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylate 、 1,3,5,6-tetrachloroazulene 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,3,5-trichloro-6-methoxyazulene
  参考文献：
  名称：

  Bolton, Roger; Hamilton, Darren G.; Sandall, John P. B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 3, p. 431 - 435

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dichloroazulene 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到1,3,5,6-tetrachloroazulene
  参考文献：
  名称：

  Bolton, Roger; Hamilton, Darren G.; Sandall, John P. B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 3, p. 431 - 435

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic displacement in chloroazulences
  作者：Roger Bolton、Darrent G. Hamilton、John P. B. Sandall

  DOI：10.1039/c39900000917

  日期：——

  Methoxydechlorination of 5,6-dichloroazulene and of some chlorinated derivatives apparently proceeds by the SNAr mechanism in methanol, and shows some unusually long-ranged substituent effects.

  5，6-二氯杂氮烯和某些氯化衍生物的甲氧基脱氯作用显然是通过S N Ar机理在甲醇中进行的，显示出一些异常长距离的取代作用。