N-(tert-butyl)-2-[N'-(benzyl)azulene-2-carboxamido]-2-(6-azulenyl)acetamide | 1119108-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: N-(tert-butyl)-2-[N'-(benzyl)azulene-2-carboxamido]-2-(6-azulenyl)acetamide
• 英文别名: N-[1-azulen-6-yl-2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl]-N-benzylazulene-2-carboxamide
• CAS: 1119108-40-5
• 化学式: C₃₄H₃₂N₂O₂
• 分子量: 500.64
• InChiKey: WSDNTDZXEDVBMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 azulene-2-carboxylic acid 、 6-azulenylcarbaldehyde 、 苄胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到N-(tert-butyl)-2-[N'-(benzyl)azulene-2-carboxamido]-2-(6-azulenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  An Easy Access to 2-Substituted Azulenes from Azulene-2-boronic Acid Pinacol Ester

  摘要：

  利用阿杂蒽-2-硼酸频哪醇酯能够方便地转化为难以通过常规方法获得的具有羧基、醛基、酯基或氨基的2-取代阿杂蒽衍生物。此外，通过上述合成的阿杂蒽-2-羧酸进一步进行Ugi四组分缩合反应，获得了一种含有阿杂蒽骨架的二肽型产物。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083224

文献信息

• An Easy Access to 2-Substituted Azulenes from Azulene-2-boronic Acid Pinacol Ester
  作者：Toshihiro Murafuji、Yoshikazu Sugihara、Masayuki Fujinaga、Kouichi Suetake、Kazuhiro Gyoji、Kei Kurotobi

  DOI：10.1055/s-0028-1083224

  日期：2008.12

  Azulene-2-boronic acid pinacol ester was conveniently transformed into 2-substituted azulenes bearing carboxyl, formyl, ester, or amino groups, which are difficult to access by conventional methods. Furthermore, the azulene-2-carboxylic acid thus synthesized was subjected to the Ugi four-component condensation to obtain a dipeptide-type product containing an azulene skeleton.

  利用阿杂蒽-2-硼酸频哪醇酯能够方便地转化为难以通过常规方法获得的具有羧基、醛基、酯基或氨基的2-取代阿杂蒽衍生物。此外，通过上述合成的阿杂蒽-2-羧酸进一步进行Ugi四组分缩合反应，获得了一种含有阿杂蒽骨架的二肽型产物。