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2-甲氧基-4-甲基-5-溴吡啶 | 164513-39-7

中文名称
2-甲氧基-4-甲基-5-溴吡啶
中文别名
5-溴-2-甲氧基-4-甲基吡啶
英文名称
5-bromo-2-methoxy-4-methylpyridine
英文别名
——
2-甲氧基-4-甲基-5-溴吡啶化学式
CAS
164513-39-7
化学式
C7H8BrNO
mdl
——
分子量
202.051
InChiKey
HTBPXLJKMNBQMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    33-37 °C(lit.)
  • 沸点:
    229.6±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.45g/ml
  • 闪点:
    225 °F
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定,应避免与强化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    请将药品存放在常温下,并密封保存于阴凉、通风且干燥的地方。

SDS

SDS:25a46987f54669a2f76cf24e18cad30b
查看
1.1 产品标识符
: 5--2-甲基-4-甲基吡啶
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H8BrNO
分子式
: 202.05 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
5-Bromo-2-methoxy-4-methylpyridine
-
CAS 号 164513-39-7

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
化物, 化物, 溴化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 33 - 37 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
107 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    2-甲氧基-4-甲基吡啶 2-methoxy-4-methylpyridine 100848-70-2 C7H9NO 123.155
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— 3-bromo-4-bromomethyl-6-methoxypyridine 163914-13-4 C7H7Br2NO 280.947

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲氧基-4-甲基-5-溴吡啶正丁基锂硼酸三异丙酯 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以56.6%的产率得到6-甲氧基-4-甲基吡啶-3-硼酸
    参考文献:
    名称:
    New bicyclic compounds as crac channel modulators
    摘要:
    这项发明涉及一种新型化合物,它们是CRAC通道活性的抑制剂。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物,它们的制备方法以及它们在治疗中的应用。
    公开号:
    EP2738172A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基-4-甲基吡啶sodium acetate 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 18.0h, 以40%的产率得到2-甲氧基-4-甲基-5-溴吡啶
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLYL SULFONES
    [FR] SULFONES À HÉTÉROCYCLYLES À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE
    摘要:
    这项发明涉及芳基取代的杂环磺酮作为电压门控钙通道阻滞剂,以及含有这些化合物的药物组合物,还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
    公开号:
    WO2015158427A1
  • 作为试剂:
    描述:
    2-甲氧基-4-甲基-5-溴吡啶Dicaesio carbonate4-丙酰吡啶 在 chloro(di-2-norbornylphosphino)(2-dimethylaminomethylferrocen-1-yl)palladium(II) 2-甲氧基-4-甲基-5-溴吡啶乙腈甲酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以gave the title compound (30 mg)的产率得到2-(6-methoxy-4-methyl-pyridin-3-yl)-1-pyridin-4-yl-propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Glucocorticoid receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及公式I的化合物,其中A,n,R1a到R1e和R2到R5如说明书和权利要求中所定义的,并且它们的药学上可接受的盐。这些化合物是糖皮质激素受体拮抗剂,可用于治疗和/或预防疾病,如糖尿病,血脂异常,肥胖症,高血压,心血管疾病,肾上腺失衡或抑郁症。
    公开号:
    US08143280B2
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文献信息

  • DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME
    申请人:CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20160002251A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, chronic renal failure, chronic kidney disease, and arteriosclerosis associated with vascular calcification comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.
    本发明提供了一种二氢吡啶嗪-3,5-二生物或其盐,或化合物或盐的溶剂化合物,一种药物,一种药物组合物,一种依赖性磷酸盐转运体抑制剂,以及作为活性成分的化合物的高血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭、慢性肾病和与血管化相关的动脉硬化的预防和/或治疗剂,以及预防和/或治疗的方法。
  • TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:CHAN Ho Man
    公开号:US20160176882A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating a PRC2-mediated disease or disorder: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and n are as defined herein.
    提供了一种由化合物(I)或其药学上可接受的盐组成的药物,已被证明对治疗PRC2介导的疾病或紊乱有用:其中R1、R2、R3、R4、R5和n的定义如本文所述。
  • [EN] IMIDAZOPYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIMIDINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2017221100A1
    公开(公告)日:2017-12-28
    A compound of Formula (IA), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is provided that has been shown to be useful for treating a PRC2-mediated disease or disorder: wherein A, R3, R4, R6, and R7 are as defined herein.
    提供了一种具有以下结构式(IA)的化合物,或其药用盐,已被证明对治疗PRC2介导的疾病或紊乱有用:其中A,R3,R4,R6和R7如本文所定义。
  • [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE UTILISABLES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ TNF
    申请人:UCB PHARMA SA
    公开号:WO2014009295A1
    公开(公告)日:2014-01-16
    A series of imidazo[l,2-a]pyridine derivatives of formula (I), being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.
    一系列式(I)的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物,作为人类TNFa活性的有效调节剂,因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处,包括自身免疫和炎症性疾病;神经学和神经退行性疾病;疼痛和伤害感知性疾病;心血管疾病;代谢性疾病;眼科疾病;以及肿瘤学疾病。
  • [EN] NRF2 ACTIVATOR<br/>[FR] ACTIVATEUR DE NRF2
    申请人:BIOGEN MA INC
    公开号:WO2018140876A1
    公开(公告)日:2018-08-02
    Provided are tetrahydroisoquinoline derivatives as Nrf2 activators.
    提供了四氢异喹啉生物作为Nrf2激活剂。
查看更多