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1-(2-ethenyl-4,5-dimethoxyphenyl)ethanone | 93598-30-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-ethenyl-4,5-dimethoxyphenyl)ethanone
英文别名
2-acetoxy-4,5-dimethoxystyrene;1-(4,5-dimethoxy-2-vinyl-phenyl)-ethanone;1-(4,5-Dimethoxy-2-vinyl-phenyl)-aethanon;1-(2-Ethenyl-4,5-dimethoxyphenyl)ethanone
1-(2-ethenyl-4,5-dimethoxyphenyl)ethanone化学式
CAS
93598-30-2
化学式
C12H14O3
mdl
——
分子量
206.241
InChiKey
AHMBEUUOFXSECQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    345.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-ethenyl-4,5-dimethoxyphenyl)ethanone 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 38.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    双(1-氰基乙酸乙烯基酯)是3-氧代吡啶鎓离子的线性前体
    摘要:
    在本文中,我们描述了从线性前体制备3-氧氧化吡啶鎓离子的第一种方法。在痕量对甲苯磺酸吡啶鎓存在下加热双(1-氰基乙酸乙烯酯)会导致一系列酰基转移和分子内环化事件,从而形成3-氧化吡啶鎓离子,可通过与几种双极性亲子试剂反应而被捕获。当用二烯处理时,结果是顺序的[5 + 2] / [4 + 2]环加成反应,提供了具有sp 3富集的高分子复杂性产物。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.6b02111
  • 作为产物:
    描述:
    8,9-dimethoxy-4,10b-dimethyl-2,3,6,10b-tetrahydro-5H-oxazolo<2,3-a>isoquinolinium iodide 在 氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以54 mg的产率得到1-(2-ethenyl-4,5-dimethoxyphenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Photosolvolysis of bridgehead quaternary ammonium salts. II. Synthesis of some 2,5-Benzoxazonine derivatives and attempted synthesis of the 1,2,4,5,6,7-Hexahydro-3,5-benzoxazonine system
    摘要:
    中环 中环杂环衍生物 1,9,10-三甲氧基-5-甲基-1,3,4,5,6,7-六氢-2,5-苯并噁唑嗪(6a)是由 8,9-二甲氧基-4-甲基- 2,3,6,10b-四氢-5H-恶唑并[2,3-a]异喹啉鎓碘化物(5a)在甲醇中的光解作用,以及少量的 和少量 3,9,10-三甲氧基-5-甲基 1-1,3,4,5,6,7-六氢-2,5-苯并噁唑嗪 (8) 和 2-[N-2-{2-(二甲氧基甲基)-4,5-二甲氧基苯基}乙基-N-甲基氨基]乙醇 (7)。光解 从其他相关的裂片取代的噁唑并[2,3-喹啉]碘化物中获得了类似于 (6a) 的光解产物,产率从高到低不等。 根据角状取代基的性质以及是否存在 在融合芳香环中是否存在取代基。碘甲烷盐(5 在没有紫外线照射的情况下,碘甲烷盐(5a-f)没有发生甲烷分解、 而 1-(2-乙烯基- 4,s-二甲氧基苯基1)乙酮 (14) 在用甲醇氢氧化钾加热 (5b) 时生成。 氢氧化钾。尝试合成 尝试通过光解 8,9- 二甲氧基-4,8,9-苯并噁唑嗪衍生物 在甲醇或水中通过光解 8,9-二甲氧基-4-甲基-1,5,6,10b-四氢-3H-恶唑并[4,3-a]异喹啉鎓碘化物 (17) 但并不成功,反而得到了低产率的开环产物。
    DOI:
    10.1071/ch9841659
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文献信息

  • 2-Acylstyrenes from 3,4-Dihydroisoquinolines<sup>1</sup>
    作者:Walter J. Gensler、Edward M. Healy、Inger Onshuus、Aaron L. Bluhm
    DOI:10.1021/ja01589a063
    日期:1956.4
  • Bis(1-cyanovinyl acetate) Is a Linear Precursor to 3-Oxidopyrylium Ions
    作者:Sidney Malik Wilkerson-Hill、Shota Sawano、Richmond Sarpong
    DOI:10.1021/acs.joc.6b02111
    日期:2016.11.18
    Herein we describe the first approach to 3-oxidopyrylium ions from a linear precursor. Heating bis(1-cyanovinyl acetate) in the presence of a trace amount of pyridinium p-toluenesulfonate results in a series of acyl group transfers and an intramolecular cyclization event to form a 3-oxidopyrylium ion that can be trapped by reaction with several dipolarophiles. When treated with dienes, the result is
    在本文中,我们描述了从线性前体制备3-氧氧化吡啶鎓离子的第一种方法。在痕量对甲苯磺酸吡啶鎓存在下加热双(1-氰基乙酸乙烯酯)会导致一系列酰基转移和分子内环化事件,从而形成3-氧化吡啶鎓离子,可通过与几种双极性亲子试剂反应而被捕获。当用二烯处理时,结果是顺序的[5 + 2] / [4 + 2]环加成反应,提供了具有sp 3富集的高分子复杂性产物。
  • Photosolvolysis of bridgehead quaternary ammonium salts. II. Synthesis of some 2,5-Benzoxazonine derivatives and attempted synthesis of the 1,2,4,5,6,7-Hexahydro-3,5-benzoxazonine system
    作者:JB Bremner、KN Winzenberg
    DOI:10.1071/ch9841659
    日期:——

    The medium-ring heterocyclic derivative 1,9,10-trimethoxy-5-methyl-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2,5- benzoxazonine (6a) was obtained in fair yield from photosolvolysis of 8,9-dimethoxy-4-methyl- 2,3,6,10b-tetrahydro-5H-oxazolo[2,3-a]isoquinolinium iodide (5a) in methanol, together with minor amounts of 3,9,10-trimethoxy-5-methy1-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2,5-benzoxazonine (8) and 2-[N-2- 2-(dimethoxymethyl)-4,5-dimethoxyphenyl}ethyl-N-methylamino]ethanol (7). Photosolvolysis products analogous to (6a) were obtained from other related lob-substituted oxazolo[2,3-aliso-quinolinium iodides in high to low yields depending upon the nature of the angular substituent and the presence or absence of substituents in the fused aromatic ring. No methanolysis of the methiodide salts (5a-f) was observed in the absence of ultraviolet irradiation, whereas 1-(2-ethenyl- 4,s-dimethoxypheny1)ethanone (14) was formed on heating (5b) with methanolic potassium hydroxide. Attempted synthesis of 1,2,4,5,6,7-hexahydro-3,5-benzoxazonine derivatives by photosolvolysis of 8,9-dimethoxy-4-methyl-1,5,6,10b-tetrahydro-3H-oxazolo[4,3-a]isoquinolinium iodide (17) in methanol or water was unsuccessful, ring-opened products being obtained in low yield instead.

    中环 中环杂环衍生物 1,9,10-三甲氧基-5-甲基-1,3,4,5,6,7-六氢-2,5-苯并噁唑嗪(6a)是由 8,9-二甲氧基-4-甲基- 2,3,6,10b-四氢-5H-恶唑并[2,3-a]异喹啉鎓碘化物(5a)在甲醇中的光解作用,以及少量的 和少量 3,9,10-三甲氧基-5-甲基 1-1,3,4,5,6,7-六氢-2,5-苯并噁唑嗪 (8) 和 2-[N-2-2-(二甲氧基甲基)-4,5-二甲氧基苯基}乙基-N-甲基氨基]乙醇 (7)。光解 从其他相关的裂片取代的噁唑并[2,3-喹啉]碘化物中获得了类似于 (6a) 的光解产物,产率从高到低不等。 根据角状取代基的性质以及是否存在 在融合芳香环中是否存在取代基。碘甲烷盐(5 在没有紫外线照射的情况下,碘甲烷盐(5a-f)没有发生甲烷分解、 而 1-(2-乙烯基- 4,s-二甲氧基苯基1)乙酮 (14) 在用甲醇氢氧化钾加热 (5b) 时生成。 氢氧化钾。尝试合成 尝试通过光解 8,9- 二甲氧基-4,8,9-苯并噁唑嗪衍生物 在甲醇或水中通过光解 8,9-二甲氧基-4-甲基-1,5,6,10b-四氢-3H-恶唑并[4,3-a]异喹啉鎓碘化物 (17) 但并不成功,反而得到了低产率的开环产物。
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