2-甲氧基-5,5-二甲基-1,3-二恶烷 | 78319-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲氧基-5,5-二甲基-1,3-二恶烷
• 英文名称: 2-methoxy-5,5-dimethyl-1,3-dioxane
• 英文别名: 1,3-Dioxane, 2-methoxy-5,5-dimethyl-
• CAS: 78319-58-1
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: CNJKCNWTHHYDML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-5,5-二甲基-1,3-二恶烷 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 三乙基硼氢化锂 、 对甲苯磺酸 、 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (3R,3aR,6R,7aS)-3-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-6-(2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-3a,6,7,7a-tetrahydro-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  戊二烯基丙烯酸酯的分子内狄尔斯-阿尔德反应的构象研究。动力学和热力学控制的理论评估

  摘要：

  由二乙酰基鼠李酸酯制得的丙烯酸酯4，经过分子内Diels-Alder环加成反应，以热力学上不利的反式融合γ-内酯15为主要产物，并带有两个立体异构体环加合物。对由4和相应的环加合物产生的四个过渡态的每一个的计算分析，使您可以了解反应的动力学控制与热力学控制的对比要求。

  DOI：

  10.1021/ol000200f
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-丙二醇 、 原甲酸三甲酯 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-甲氧基-5,5-二甲基-1,3-二恶烷
  参考文献：
  名称：

  用双响应聚阳离子聚合物介导的铱（iii）络合物负载的MOF纳米平台的构建，用于光动力疗法和细胞成像。

  摘要：

  使用基于UiO-66的金属有机骨架（MOF），双环金属化铱（iii）配合物和pH / ROS响应性，制造了一种以光吸收和发射红移为特征的多功能光动力疗法（PDT）纳米平台。聚阳离子聚合物。值得注意的是，这种有前途的纳米平台在黑暗中表现出良好的生物相容性，并且在光照射下会产生大量的ROS，从而可以实现明显的内/溶酶体逸出并有效杀死癌细胞。

  DOI：

  10.1039/c9cc09357e

文献信息

• Preparation of tetraalkylformamidinium salts and related species as precursors to stable carbenes
  作者：Roger W. Alder、Michael E. Blake、Simone Bufali、Craig P. Butts、A. Guy Orpen、Jan Schütz、Stuart J. Williams

  DOI：10.1039/b104110j

  日期：——

  Methods are described for the preparation of a range of N,N,N′,N′-tetraalkylformamidinium and N,N-dialkyliminium ions 4–20 as anhydrous salts for use as precursors to diamino- and amino-carbenes. These methods include a novel method involving nucleophilic addition to formamides followed by trapping with electrophiles such as triflic anhydride, various methods of formamide activation, exchange reactions involving orthoesters and the transamination of amidinium salts, and alkylation methods.

  本文描述了一系列N,N,N',N'-四烷基甲酰胺鎓和N,N-二烷基亚胺鎓离子4-20的制备方法，这些无水盐可用作二氨基和氨基碳烯的前体。这些方法包括一种新颖方法，涉及亲核加成到甲酰胺，随后用三氟甲磺酸酐等亲电试剂捕获，多种甲酰胺活化方法，涉及原酸酯的交换反应以及脒盐的转氨反应和烷基化方法。
• Total Synthesis of (−)-Daphnezomines A and B
  作者：Guangpeng Xu、Jinbao Wu、Luyang Li、Yunan Lu、Chao Li

  DOI：10.1021/jacs.0c06717

  日期：2020.9.9

  Daphnezomines A and B are structurally unusual Daphniphyllum alkaloids that contain a unique aza-adamantane core skeleton. Herein, a modular approach to these alkaloids is presented that exploits a diverse array of reaction strategies. Commencing from a chiral pool terpene-(S)-carvone, the azabicyclo[3.3.1]nonane backbone, which occurs widely in Daphniphyllum alkaloids, was easily accessed through

  Daphnezomines A 和 B 是结构不寻常的 Daphniphyllum 生物碱，包含独特的氮杂金刚烷核心骨架。在此，提出了一种利用多种反应策略来处理这些生物碱的模块化方法。从手性池萜烯-(S)-香芹酮开始，氮杂双环 [3.3.1] 壬烷主链广泛存在于水蚤生物碱中，可通过 Sharpless 烯丙基胺化和钯催化的氧化环化轻松获得。保护基团启用立体选择性 B-烷基 Suzuki-Miyaura 偶联序列，然后应用基于 Fe 介导的氢原子转移 (HAT) 的自由基环化来构建 C6 和 C8 立体中心。最终的差向异构体锁定策略能够组装高度拥挤的氮杂金刚烷核心，
• One-pot synthesis of doxorubicin-loaded multiresponsive nanogels based on hyperbranched polyglycerol
  作者：Ana Sousa-Herves、Stefanie Wedepohl、Marcelo Calderón

  DOI：10.1039/c5cc00644a

  日期：——

  Doxorubicin-loaded nanogels with multiresponsive properties are prepared in a single step using hyperbranched polyglycerol as a biocompatible scaffold.

  使用超支化聚甘油作为生物相容性支架，在单个步骤中制备具有多响应性质的多柔比星纳米凝胶。
• Biocompatible Thermoresponsive Polymers with Pendent Oligo(ethylene glycol) Chains and Cyclic Ortho Ester Groups
  作者：Zeng-Ying Qiao、Fu-Sheng Du、Rui Zhang、De-Hai Liang、Zi-Chen Li

  DOI：10.1021/ma101090g

  日期：2010.8.10

  two types of copolymers, which can be ascribed to the difference in hydrophobicity of the ortho ester units. Little hysteresis was observed for the copolymers with more OEGA units while those with more ortho ester units showed significant hysteresis probably due to the hydrophobic character of the ortho ester. The formation of coacervate droplets above CP reveals that the copolymers underwent a liquid−liquid

  具有六元环状原酸酯基的两个丙烯酸酯单体，即丙烯酸2-（1,3-二恶烷-2-基氧基）乙酯（DEA）和2-（5,5-二甲基-1,3-二恶烷-2-）合成了丙烯酸（丙氧基氧基）乙酯（DMDEA）。在原子转移自由基聚合条件下，将这两种单体与低聚（乙二醇）丙烯酸酯（OEGA）共聚，得到两个系列的热敏共聚物，聚（DEA- co- OEGA）和聚（DMDEA- co- OEGA）。所有共聚物均在低温下可溶于水以形成透明溶液，但是，其中一些在低于浊点（CP）时表现出缔合行为，如1所示。1 H NMR，动态光散射（DLS）和荧光法。共聚物的聚集趋势取决于它们的组成以及原酸酯单元的结构。具有相似的组成，聚（DMDEA- co- OEGA）比聚（DEA- co - OEGA）表现出更强的聚集趋势。另外，增加共聚物中原酸酯单元的摩尔含量会促进其在水中的聚集。通过多种方法研究了这些共聚物的热诱导相变，包括浊度法，温度依赖性法11
• Synthesis of the dioxabicyclononane unit of tirandamycin
  作者：T.Rose Kelly、Nizal S. Chandrakumar、John D. Cutting、R.Richard Goehring、Franz R. Weibel

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98954-8

  日期：1985.1