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2-甲氧基-6-氯-9-(6-溴己基氨基)吖啶 | 103061-84-3

中文名称
2-甲氧基-6-氯-9-(6-溴己基氨基)吖啶
中文别名
——
英文名称
6-chloro-2-methoxy-9-<(5-bromoxyhexyl)amino>acridine
英文别名
6-chloro-2-methoxy-9-(6-bromohexylamino)acridine;2-methoxy-6-chloro-9-(6-bromohexylamino)acridine;N-(6-bromohexyl)-6-chloro-2-methoxyacridin-9-amine
2-甲氧基-6-氯-9-(6-溴己基氨基)吖啶化学式
CAS
103061-84-3
化学式
C20H22BrClN2O
mdl
——
分子量
421.764
InChiKey
MEIKMZVGMRIKQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    34.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲氧基-6-氯-9-(6-溴己基氨基)吖啶18-冠醚-6 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以9%的产率得到2'-deoxycytidylyl-(3'->5')-2'-deoxyadenosine 3'-[6-(6-chloro-2-methoxy-9-aminoacridinyl)hexyl] thiophosphate
    参考文献:
    名称:
    修饰二核苷酸的合成及其抗HIV-1整合酶活性
    摘要:
    一系列38新型改性二核苷酸和D-的二核苷酸偶联物类似物的合成5' APC 3'进行说明。这些酶对HIV-1整合酶的抑制活性在酶法测定中以天然二核苷酸为参考进行了检测。在这些化合物中,由于嵌入剂和二核苷酸的存在,a-二核苷酸缀合物具有两个微摩尔的抗整合酶活性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.09.007
  • 作为产物:
    描述:
    6-氨基-1-己醇氢溴酸 作用下, 以 硫酸二甲基亚砜 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 2-甲氧基-6-氯-9-(6-溴己基氨基)吖啶
    参考文献:
    名称:
    与DNA嵌入分子有关的合成模型:与核苷酸腺嘌呤,鸟嘌呤和胸腺嘧啶连接的9-氨基ac啶的制备
    摘要:
    制备了一系列新颖的化合物,其中药物奎纳克林的芳环(2-甲氧基-6-氯-9-烷基氨基ac啶)通过五-和六亚甲基桥与核苷酸碱基腺嘌呤,鸟嘌呤和胸腺嘧啶相连。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220422
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文献信息

  • Synthesis and anti-HIV-1 integrase activity of modified dinucleotides
    作者:Yves Aubert、Marcel Chassignol、Victoria Roig、Gladys Mbemba、Julien Weiss、Hervé Meudal、Jean-François Mouscadet、Ulysse Asseline
    DOI:10.1016/j.ejmech.2009.09.007
    日期:2009.12
    The synthesis of a series of thirty-eight new modified dinucleotides and dinucleotide conjugate analogues of d-5′ApC3′ is described. The inhibitory activity of these compounds toward HIV-1 integrase was examined in enzymatic assays using the natural dinucleotide as a reference. Among the compounds, a perylene-dinucleotide conjugate has shown a two micromolar anti-integrase activity due to the presence
    一系列38新型改性二核苷酸和D-的二核苷酸偶联物类似物的合成5' APC 3'进行说明。这些酶对HIV-1整合酶的抑制活性在酶法测定中以天然二核苷酸为参考进行了检测。在这些化合物中,由于嵌入剂和二核苷酸的存在,a-二核苷酸缀合物具有两个微摩尔的抗整合酶活性。
  • Synthetic models related to DNA intercalating molecules: Preparation of 9-aminoacridines linked to the nucleotide bases adenine, guanine and thymine
    作者:J. F. Constant、B. M. Carden、J. Lhomme
    DOI:10.1002/jhet.5570220422
    日期:1985.7
    A series of novel compounds were prepared in which the aromatic ring of the drug quinacrine (2-methoxy-6-chloro-9-alkylaminoacridine) is linked to the nucleotide bases adenine, guanine and thymine by penta-and hexamethylene bridges.
    制备了一系列新颖的化合物,其中药物奎纳克林的芳环(2-甲氧基-6-氯-9-烷基氨基ac啶)通过五-和六亚甲基桥与核苷酸碱基腺嘌呤,鸟嘌呤和胸腺嘧啶相连。
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