2-甲氧基-6-甲基-3-硝基吡啶-4-甲醛 | 221349-79-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-6-甲基-3-硝基吡啶-4-甲醛
• 中文别名: 2-甲氧基-6-甲基-3-硝基-4-吡啶甲醛
• 英文名称: 2-Methoxy-6-methyl-3-nitroisonicotinaldehyde
• 英文别名: 2-methoxy-6-methyl-3-nitropyridine-4-carbaldehyde
• CAS: 221349-79-7
• 化学式: C₈H₈N₂O₄
• mdl: MFCD06410669
• 分子量: 196.163
• InChiKey: LNPSZMOVBDUHMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-6-甲基-3-硝基吡啶-4-甲醛 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 吡啶盐酸盐 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 ((R)-6-Methyl-2,8-dioxo-3-propyl-2,3,4,8-tetrahydro-1H-[1,7]naphthyridin-7-yl)-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  双环吡啶酮类作为有效，有效和口服可生物利用的凝血酶抑制剂。

  摘要：

  描述了新型的构象约束凝血酶抑制剂。这些化合物包含独特的双环吡啶酮骨架，可作为P3P2二肽替代物。报道了这些抑制剂的合成和抗血栓形成活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00170-0
• 作为产物：
  描述：

  (2-Methoxy-6-methyl-3-nitro-pyridin-4-yl)-methanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 2-甲氧基-6-甲基-3-硝基吡啶-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  双环吡啶酮类作为有效，有效和口服可生物利用的凝血酶抑制剂。

  摘要：

  描述了新型的构象约束凝血酶抑制剂。这些化合物包含独特的双环吡啶酮骨架，可作为P3P2二肽替代物。报道了这些抑制剂的合成和抗血栓形成活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00170-0

文献信息

• Thrombin inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06610692B1

  公开（公告）日：2003-08-26

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein b is NY or O; c is CY2 or N; d is CY3 or N; e is CY4 or N; f is CY5 or N; g is CY6 or N; Y4, Y5, and Y6 are independently hydrogen, C1-4 alkyl, or halogen; Y1 and Y2 are independently hydrogen, C1-4 alkyl, C3-7 cycloalkyl, halogen, NH2, OH or C1-4 alkoxy, and Y3 is hydrogen, C1-4 alkyl, C3-7 cycloalkyl, halogen, —CN, NH2, OH or C1-4 alkoxy; A is and W, W1, R1, R3, R4, R5, X and Z are defined in the specification.

  本发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有有用的结构，如下所示：或其药学上可接受的盐，其中b为NY或O; c为CY2或N; d为CY3或N; e为CY4或N; f为CY5或N; g为CY6或N; Y4、Y5和Y6分别为氢、C1-4烷基或卤素; Y1和Y2分别为氢、C1-4烷基、C3-7环烷基、卤素、NH2、OH或C1-4烷氧基，Y3为氢、C1-4烷基、C3-7环烷基、卤素、—CN、NH2、OH或C1-4烷氧基; A为和W、W1、R1、R3、R4、R5、X和Z在说明书中定义。
• THROMBIN INHIBITORS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1017383A1

  公开（公告）日：2000-07-12
• EP1017383A4
  申请人：——

  公开号：EP1017383A4

  公开（公告）日：2001-11-28
• IMIDAZOPYRIDINE THROMBIN INHIBITORS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1082324A1

  公开（公告）日：2001-03-14
• EP1082324A4
  申请人：——

  公开号：EP1082324A4

  公开（公告）日：2002-01-02