1,2-二氢-6-甲基-3-硝基-2-氧代-4-吡啶羧酸乙酯 | 70026-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,2-二氢-6-甲基-3-硝基-2-氧代-4-吡啶羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-methyl-3-nitro-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-methyl-3-nitro-2-oxo-1H-pyridine-4-carboxylate
• CAS: 70026-89-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₅
• 分子量: 226.189
• InChiKey: DICRVETZCMISTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氢-6-甲基-3-硝基-2-氧代-4-吡啶羧酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 草酰氯 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Benzyl-8-methoxy-6-methyl-3,4-dihydro-1H-[1,7]naphthyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  双环吡啶酮类作为有效，有效和口服可生物利用的凝血酶抑制剂。

  摘要：

  描述了新型的构象约束凝血酶抑制剂。这些化合物包含独特的双环吡啶酮骨架，可作为P3P2二肽替代物。报道了这些抑制剂的合成和抗血栓形成活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00170-0
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基乙酰胺 、 乙酰丙酮酸乙酯 在 哌啶乙酸盐 作用下， 以 水 为溶剂， 以28%的产率得到1,2-二氢-6-甲基-3-硝基-2-氧代-4-吡啶羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  双环吡啶酮类作为有效，有效和口服可生物利用的凝血酶抑制剂。

  摘要：

  描述了新型的构象约束凝血酶抑制剂。这些化合物包含独特的双环吡啶酮骨架，可作为P3P2二肽替代物。报道了这些抑制剂的合成和抗血栓形成活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00170-0

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013774A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII); or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a bicyclic heteroaryl group substituted with zero to 3 R3a; and R1, R2, R3a, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  公开了公式(I)至(VIII)的化合物：(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII)；或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团；且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集，用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。
• [EN] TRICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS IRAK4 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE TRICYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'IRAK4
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021011724A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt or prodrug thereof, wherein: X1 and X2 are independently C or N, provided that zero or one of X1 and X2 is N; Ring A represented by the structure is: or; and Q, R1, R2, R3, R4, R6, and p are define herein. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of IRAK4, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing inflammatory and autoimmune diseases, or in the treatment of cancer.

  披露了公式(I)的化合物或其盐或前药，其中：X1和X2独立地为C或N，条件是X1和X2中零个或一个是N；环A由以下结构表示：或；以及Q、R1、R2、R3、R4、R6和p在此定义。还披露了使用此类化合物作为IRAK4调节剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓炎性和自身免疫疾病，或用于癌症治疗。
• Thrombin inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06350745B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  Compounds of the invention, useful as thrombin inhibitors and having therapeutic value in for example, preventing coronary artery disease, have the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is wherein Y1 and Y2 are independently hydrogen, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, FuHvC(CH2)0-1 O—, wherein u and v are either 1 or 2, provided that when u is 1, v is 2, and when u is 2, v is 1, C3-7 cycloalkyl, thio C1-4 alkyl, C1-4 sulfinylalkyl, C1-4 sulfonylalkyl, halogen cyano, or trifluoromethyl, and wherein b is 0 or 1.

  该发明的化合物可用作凝血酶抑制剂，在预防冠状动脉疾病等方面具有治疗价值，具有以下结构： 或其药学上可接受的盐，其中 A为 其中 Y1和Y2独立地为 氢， C1-4烷基， C1-4烷氧基， FuHvC(CH2)0-1 O—，其中u和v均为1或2，但当u为1时，v为2，当u为2时，v为1， C3-7环烷基， 硫代C1-4烷基， C1-4亚砜基烷基， C1-4磺酰基烷基， 卤素 氰基，或 三氟甲基，并且 其中b为0或1。
• THROMBIN INHIBITORS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1017383A1

  公开（公告）日：2000-07-12
• EP1017383A4
  申请人：——

  公开号：EP1017383A4

  公开（公告）日：2001-11-28