25,27-dimethoxycalix[4]arenecrown-5 | 190672-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 25,27-dimethoxycalix[4]arenecrown-5
• 英文别名: 25,27-dimethoxycalix<4>arene-crown-6；25,27-dimethoxycalix<4>arenecrown-5；40,41-Dimethoxy-3,6,9,12,15-pentaoxahexacyclo[15.15.7.123,27.134,38.02,29.016,21]hentetraconta-1(32),2(29),16(21),17,19,23,25,27(41),30,34(40),35,37-dodecaene
• CAS: 190672-61-8
• 化学式: C₃₈H₄₂O₇
• 分子量: 610.747
• InChiKey: QMTXQKOANJGJPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,27-dimethoxycalix[4]arenecrown-5 在 碘代三甲硅烷 、 盐酸 、 水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到calix[4]arene-crown-5
  参考文献：
  名称：

  diionizable杯[4] arene-crown-5异构体的下边缘和上边缘功能化。合成与二价金属离子萃取

  摘要：

  合成了圆锥构象中的两个系列的可电离的杯[4]芳烃-冠-5异构体，以研究酸性侧基位置对其金属离子萃取性能的影响。在一个系列中，可电离基团连接到杯[4]芳烃骨架的下边缘，该骨架将它们定向在冠醚腔附近。在第二系列中，可电离基团连接到上缘，使它们远离冠醚环，但靠近杯[4]芳烃单元的疏水口袋。在碱土金属阳离子Hg 2+和Pb 2+的萃取中，比较了两个系列配体的金属离子萃取行为。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.006
• 作为产物：
  描述：

  杯[4]芳烃 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 25,27-dimethoxycalix[4]arenecrown-5
  参考文献：
  名称：

  diionizable杯[4] arene-crown-5异构体的下边缘和上边缘功能化。合成与二价金属离子萃取

  摘要：

  合成了圆锥构象中的两个系列的可电离的杯[4]芳烃-冠-5异构体，以研究酸性侧基位置对其金属离子萃取性能的影响。在一个系列中，可电离基团连接到杯[4]芳烃骨架的下边缘，该骨架将它们定向在冠醚腔附近。在第二系列中，可电离基团连接到上缘，使它们远离冠醚环，但靠近杯[4]芳烃单元的疏水口袋。在碱土金属阳离子Hg 2+和Pb 2+的萃取中，比较了两个系列配体的金属离子萃取行为。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.006
• 作为试剂：
  描述：

  2-(3-methanesulfonyloxypropoxy)naphthalene 在 potassium fluoride 、 25,27-dimethoxycalix[4]arenecrown-5 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到2-(3-fluoropropoxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  双三乙烯乙醇冠5-杯[4]芳烃：使用氟化钾的亲核氟化促进剂

  摘要：

  我们设计和合成了双三甘醇的Crown-5calix [4] arene（BTC5A）作为使用KF进行亲核氟化的多功能促进剂。BTC5A的杯冠部分和乙二醇的协同作用使KF易于溶解在有机溶剂中，甚至在非极性非质子介质中活化了氟化物。为了验证其实用性，在BTC5A存在下，使用KF（或[ 18 F] F –）成功地进行了S N 2氟化，包括各种底物的18 F氟化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00649

文献信息

• 켈릭스 아렌 구조 기반의 상전이 촉매, 이의 제조방법 및 이를 사용한 플루오르화 유기화합물의 제조방법
  申请人：Inha University Research and Business Foundation 인하대학교 산학협력단(220040085404) BRN ▼121-82-10209

  公开号：KR20190105896A

  公开（公告）日：2019-09-18

  본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 촉매를, 알킬 할라이드 또는 알킬 술폰네이트와; 플루오라이드 염인 포타슘 플로라이드 또는 세슘 플로라이드와 반응시켜 유기 플루오르화 화합물을 제조하는 방법에 사용할 경우, 알칼리 양이온이 크라운 에테르 단과 결합하고, 플루오린 음이온이 하이드록시 단과 수소결합을 하여 알칼리 금속 플로라이드의 이온성 결합을 약화시켜 플루오르화 반응을 촉진할 뿐만 아니라, 부생성물인 알켄의 생성이 현저히 억제되는 효과가 있다.

  根据本发明，当使用化学式为1的催化剂与烷基卤化物或烷基磺酸盐；氟化钾或氟化铯等氟化物盐反应制备有机氟化合物时，碱金属阳离子与冠醚基团结合，氟离子通过与羟基团结合形成氢键，减弱碱金属氟化物的离子键结合，不仅促进氟化反应，还明显抑制副产物烯烃的生成。
• Molecular actuators, and methods of use thereof
  申请人：Anquetil A. Patrick

  公开号：US20070215839A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The synthesis of thiophene based conducting polymer molecular actuators, exhibiting electrically triggered molecular conformational transitions is reported. Actuation is believed to be the result of conformational rearrangement of the polymer backbone at the molecular level, not simply ion intercalation in the bulk polymer chain upon electrochemical activation. Molecular actuation results from π-π stacking of thiophene oligomers upon oxidation, producing a reversible molecular displacement that leads to surprising material properties, such as electrically controllable porosity and large strains. The existence of active molecular conformational changes is supported by in situ electrochemical data. Single molecule techniques have been used to characterize the molecular actuators.

  报道了基于噻吩的导电聚合物分子致动器的合成，展示了电触发的分子构象转变。致动被认为是分子水平上聚合物骨架的构象重排结果，而不仅仅是在电化学激活时离子在大块聚合物链中的插层。分子致动的结果来自于噻吩寡聚物的π-π堆积氧化，产生可逆的分子位移，导致惊人的材料特性，如电可控孔隙度和大应变。原位电化学数据支持活性分子构象变化的存在。单分子技术已被用于表征分子致动器。
• Molecular Actuators, and Methods of Use Thereof
  申请人：Anquetil Patrick A.

  公开号：US20110028676A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The synthesis of thiophene based conducting polymer molecular actuators, exhibiting electrically triggered molecular conformational transitions is reported. Actuation is believed to be the result of conformational rearrangement of the polymer backbone at the molecular level, not simply ion intercalation in the bulk polymer chain upon electrochemical activation. Molecular actuation results from π-π stacking of thiophene oligomers upon oxidation, producing a reversible molecular displacement that leads to surprising material properties, such as electrically controllable porosity and large strains. The existence of active molecular conformational changes is supported by in situ electrochemical data. Single molecule techniques have been used to characterize the molecular actuators.

  报道了基于噻吩的导电高分子分子致动器的合成，表现出电致分子构象转变。致动被认为是高分子主链在分子水平上的构象重排，而不仅仅是电化学激活后在体积高分子链中的离子插层的结果。分子致动是由噻吩寡聚物的π-π堆积在氧化时产生的可逆分子位移所致，导致意想不到的材料特性，如电控孔隙度和大变形。原位电化学数据支持活性分子构象变化的存在。单分子技术已用于表征分子致动器。
• [EN] MOLECULAR ACTUATORS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ACTIONNEURS MOLÉCULAIRES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：——

  公开号：WO2003101955A3

  公开（公告）日：2004-10-28
• Charge-Specific Interactions in Segmented Conducting Polymers: An Approach to Selective Ionoresistive Responses
  作者：Hsiao-hua Yu、Anthony E. Pullen、Michael G. Büschel、Timothy M. Swager

  DOI：10.1002/anie.200453896

  日期：2004.7.12