(2E,7E)-9-(Furan-3-yl)-6,6-dimethyl-9-oxonona-2,7-dienal | 550348-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2E,7E)-9-(Furan-3-yl)-6,6-dimethyl-9-oxonona-2,7-dienal
• CAS: 550348-81-7
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: DHGLTBHYUSSXHT-USXIXMCRSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,7E)-9-(Furan-3-yl)-6,6-dimethyl-9-oxonona-2,7-dienal 在 三甲基膦 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以51%的产率得到6-(2-furan-3-yl-2-oxo-ethyl)-5,5-dimethyl-cyclohex-1-enecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Crossed Michael Cycloisomerization of Thioenoates:  Total Synthesis of (±)-Ricciocarpin A

  摘要：

  [GRAPHICS]Thioenoates are found to participate in highly chemoselective catalytic crossed Michael cycloisomerization with appendant aryl ketone and enoate partners to afford cyclopentene and cyclohexene products. This methodology has enabled a concise total synthesis of the potent molluscicide (+/-)-ricciocarpin A.

  DOI：

  10.1021/ol030035e
• 作为产物：
  描述：

  1-呋喃-3-乙酮 在 sodium ethanolate 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2E,7E)-9-(Furan-3-yl)-6,6-dimethyl-9-oxonona-2,7-dienal
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Crossed Michael Cycloisomerization of Thioenoates:  Total Synthesis of (±)-Ricciocarpin A

  摘要：

  [GRAPHICS]Thioenoates are found to participate in highly chemoselective catalytic crossed Michael cycloisomerization with appendant aryl ketone and enoate partners to afford cyclopentene and cyclohexene products. This methodology has enabled a concise total synthesis of the potent molluscicide (+/-)-ricciocarpin A.

  DOI：

  10.1021/ol030035e