2-甲氧基丙烷 | 598-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲氧基丙烷
• 中文别名: 异丙基甲醚；异丙基甲基醚；甲基异丙醚；甲基异丙基醚；L-天冬氨酸钠
• 英文名称: isopropyl methyl ether
• 英文别名: methyl isopropyl ether；Methyl-isopropyl-aether；2-methoxypropane；Isopropyl-methyl-aether；2-Methoxy-propan；Methyl-i-propylaether；2-propylmethyl ether
• CAS: 598-53-8
• 化学式: C₄H₁₀O
• mdl: MFCD01727238
• 分子量: 74.1228
• InChiKey: RMGHERXMTMUMMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -145.22°C
• 沸点：
  30.75°C
• 密度：
  0.7140
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（少许）
• 蒸汽压力：
  604.92 mmHg

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  室温

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	甲基异丙基醚
化学品英文名称：	Methyl isopropyl ether
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	598-53-8
分子式：	C 4 H 10 O
分子量：	74.12

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：甲基异丙基醚

有害物成分 含量 CAS No. 甲基异丙基醚 100

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	未见职业中毒的资料报道。
环境危害：
燃爆危险：	本品易燃，有毒。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

切断火源。戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。禁止泄漏物进入受限制的空间(如下水道等)，以避免发生爆炸。喷水雾可减少蒸发。用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过28℃。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，佩带防毒口罩。
眼睛防护：	高浓度接触时，戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。

第九部分：理化特性

外观与性状：	液体。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	32．5
相对密度(水=1)：	0．73
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：	85(26℃)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 4 H 10 O
分子量：	74.12
蒸发速率：
粘性：
溶解性：
主要用途：	用作麻醉剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	狗，2．62ml／kg，给药途径不明，呼吸停止。
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

用途：用于制造医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基丙烷 在 臭氧 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以40%的产率得到2-Hydrotrioxy-2-methoxy-propan
  参考文献：
  名称：

  Plesnicar, Bozo; Cerkovnik, Janez; Tekavec, Tomaz, Chemistry - A European Journal, 2000, vol. 6, # 5, p. 809 - 819

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 210.0 ℃ 、24.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以98%的产率得到2-甲氧基丙烷
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ETHERN
  [EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF ETHERS
  [FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'ETHERS

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)的醚的方法，其中R1和R2可以相同也可以不同，并且可以是氢、取代或未取代的含有1至20个碳原子的线性或支链烷基链，含有5至8个碳原子的取代或未取代的环脂肪基，其中环可以由杂原子打断，或者R1和/或R2是未取代或取代的芳香基，或者共同形成由5至7个亚甲基组成的链，而R3表示含有1至20个碳原子的线性或支链烷基链，通过在含有R1、R2和R3上述定义的乙缩醛的存在下，在铜氧化物、氧化铝和可能还含有氧化锰的催化剂存在下进行加氢。

  公开号：

  WO2004046073A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-[双(4-氟苯基)甲基]哌啶 、 4-(3-chloropropoxy)-1,2-dimethoxybenzene 、 potassium carbonate 、 碘化钾 、 、 正丁醇 在 氯仿 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙醇乙醚 、 2-甲氧基丙烷 作用下， 反应 16.0h， 生成 4-[Bis(4-fluorophenyl)methyl]-1-[3-(3,4-dimethoxyphenoxy)propyl]-piperidine oxalate
  参考文献：
  名称：

  Arylalkylheterocyclic amines,N-substituted by aryloxyalkyl group in a

  摘要：

  公开了一种使用取代杂环胺抑制活体动物体内1型过敏反应的方法，其中活性剂通常由以下公式表示，其中包括某些已知化合物和某些已知化合物：##STR1##其中P为零、一或二；m为1至6的整数；A选自氢、羟基或氰基；d为零或一；Q为--CH--、CH.sub.2--或##STR2##n为零或一，当Q为--CH--且n为一时，会与相邻碳之一形成双键，但不会同时与两个形成双键；当n和d同时为零时，会在α碳和中心杂环胺环的碳之间形成双键；Ar、D和R选自苯基、取代苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基或萘基，并且此外，R可以具有苄基、取代苄基、环烷基或较低烷基的值，D还可以具有以下值：2H-1-苯并吡喃-2-酮、4-氧代-4H-1-苯并吡喃-2-羧酸较低烷基酯、2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮、1,4-苯并二氧杂环较低烷基-2-基或1,1'-联苯-4-基及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04950674A1

文献信息

• Samarium Iodide-Promoted Asymmetric Reformatsky Reaction of 3-(2-Haloacyl)-2-oxazolidinones with Enals
  作者：Moritz Sinast、Marco Zuccolo、Jonathan Wischnat、Tobias Sube、Fabian Hasnik、Angelika Baro、Sabrina Dallavalle、Sabine Laschat

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01219

  日期：2019.8.16

  3-hydroxy-4-alkenyl- and 3-hydroxy-2-methyl-4-alkenyl imides. Chirality transfer of the Evans (S)-oxazolidinone unit via a Zimmerman–Traxler-like transition state resulted in Reformatsky products with a relative syn-configuration. The absolute configuration of compounds obtained is opposite to the corresponding products obtained via aldol addition of boron enolates to enals using the same Evans oxazolidinones

  3-（2-卤代酰基）-2-恶唑烷酮在不对称的SmI 2促进的Reformatsky反应中与烯类反应生成立体化学上明确定义的3-羟基-4-烯基和3-羟基-2-甲基-4 -烯基酰亚胺。埃文斯（手性的转印小号经由齐默尔曼-特拉克斯勒状过渡状态）-oxazolidinone单元导致的Reformatsky产品具有相对顺式构型。所获得的化合物的绝对构型与使用相同的埃文斯恶唑烷酮通过烯醇式硼醇醛醇加成到烯醇上而获得的相应产物相反。
• Coupling Reaction of Enol Derivatives with Silyl Ketene Acetals Catalyzed by Gallium Trihalides
  作者：Yoshihiro Nishimoto、Yuji Kita、Hiroki Ueda、Hiroto Imaoka、Kouji Chiba、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1002/chem.201602150

  日期：2016.8.8

  cross‐coupling reaction between enol derivatives and silyl ketene acetals catalyzed by GaBr3 took place to give the corresponding α‐alkenyl esters. GaBr3 showed the most effective catalytic ability, whereas other metal salts such as BF3⋅OEt2, AlCl3, PdCl2, and lanthanide triflates were not effective. Various types of enol ethers and vinyl carboxylates as enol derivatives are amenable to this coupling

  GaBr 3催化烯醇衍生物与甲硅烷基烯酮缩醛之间发生交叉偶联反应，得到相应的α-烯基酯。GaBr 3表现出最有效的催化能力，而其他金属盐（例如BF 3 OEt 2，AlCl 3，PdCl 2和镧系三氟甲磺酸盐）无效。各种类型的烯醇醚和羧酸乙烯酯作为烯醇衍生物都适合这种偶联。与甲硅烷基乙烯酮缩醛的反应范围也很宽。我们通过NMR光谱法成功地观察到烷基镓中间体，提示了GaBr 3之间涉及抗碳藻糖基化的机理，烯醇衍生物和甲硅烷基烯酮乙缩醛，然后从烷基镓中进行顺-β-烷氧基消除。根据动力学研究，使用乙烯基醚和羧酸乙烯酯的反应限制周转步骤分别涉及顺-β-烷氧基消除和抗羰基镓化反应。因此，离去基团对反应的进行有重要影响。理论计算分析表明，适度的镓路易斯酸将有助于烷基镓中间体的柔性构象变化，并有助于在β-烷氧基消除过程中裂解碳氧键，这是反应中的周转限制步骤。在乙烯基醚和甲硅烷基乙烯酮缩醛之间。
• Acid-induced 13C nuclear magnetic resonance chemical shift changes of ether and ester carbon atoms
  作者：Mikael Begtrup

  DOI：10.1039/p29830001609

  日期：——

  13 C N.m.r. chemical shifts of ethers dissolved in tetrachloromethane are displaced on addition of trifluoroacetic acid. The displacements result from independent interactions of the acid with the substrate oxygen atoms and alkyl residues. The structure-dependent and stereoselective shift changes are useful for signal assignments, structure determination, conformational analysis, assessment of the

  溶解在四氯甲烷中的醚的13 C Nmr化学位移可通过添加三氟乙酸来置换。位移是由酸与底物氧原子和烷基残基的独立相互作用导致的。依赖于结构的和立体选择性的移位变化可用于信号分配，结构确定，构象分析，评估酯的快速互变构象异构体的分布以及估算醚的相对碱性。
• Trends in alkyl substituent effects on nucleophilic reactions of carbonyl compounds: Gas phase reactions between ammonia and R1R2COCH3+ oxonium ionsElectronic supplementary information (ESI) available: proton affinities, geometries and energies of optimised structures, structures of the stationary points and a plot of experimental and RRKM ln(kae/ksub) against a-stabilisation constants. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b2/b209955c/
  作者：Lihn Bache-Andreassen、Einar Uggerud

  DOI：10.1039/b209955c

  日期：2003.2.11

  The reactivity of carbonyl substituted methyl oxonium ions (R1R2COCH3+) towards ammonia has been investigated using an FT-ICR mass spectrometer and ab initio calculations. The monosubstituted ions (R1 = H; R2 = H, CH3, C2H5 and i-C3H7) show different reaction patterns with variable degree of: (1) nucleophilic substitution, (2) addition-elimination and (3) proton transfer, when reacted with ammonia

  已使用FT-ICR质谱仪和从头算计算研究了羰基取代的甲基氧鎓离子（R1R2CO +）对氨的反应性。单取代离子（R1 = H; R2 = H，CH3，C2H5和i-C3H7）显示不同的反应模式，并具有不同程度的变化：（1）亲核取代，（2）加成消除和（3）质子转移用氨水。在所有情况下，加成消除都超过亲核取代，并且观察到的反应很慢。反应性的趋势与烷基的电子性质一致，如通过单参数线性或轻微非线性模型表示的。
• 1-Pyrimidinyloxy-3-hetaryl-alkylamino-2-propanols
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04517188A1

  公开（公告）日：1985-05-14

  1-(4-Pyrimidinyloxy)-3-(hetarylalkylamino)-2-propanols are cardiovascular agents having a range of vasodilator and adrenergic beta-receptor blocking activities making these compounds useful anti-hypertensive agents. Preferred compounds bear a hydrazino or hydrazono substituent in the 2- position of the pyrimidine ring.

  1-(4-吡啶氧基)-3-(杂环烷基氨基)-2-丙醇是心血管药物，具有一系列血管扩张剂和肾上腺素β受体阻滞活性，使这些化合物成为有用的降压药物。首选化合物在嘧啶环的2-位置带有肼基或肼酰基取代基。

表征谱图