(+/-)-6-methyl hydrogen 2-chloro-2,3-dideoxy-DL-arabino-hexarate | 128503-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-6-methyl hydrogen 2-chloro-2,3-dideoxy-DL-arabino-hexarate
• 英文别名: (2S,4S,5S)-2-chloro-4,5-dihydroxy-6-methoxy-6-oxohexanoic acid (non-preferred name)；(2S,4S,5S)-2-chloro-4,5-dihydroxy-6-methoxy-6-oxohexanoic acid
• CAS: 128503-29-7；146389-02-8
• 化学式: C₇H₁₁ClO₆
• 分子量: 226.614
• InChiKey: XQSPJYDCNUIXHG-YUPRTTJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-6-methyl hydrogen 2-chloro-2,3-dideoxy-DL-arabino-hexarate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 锂硼氢 、 氢气 、 叠氮化四丁基铵 、 二异丁基氢化铝 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.25h， 生成 2-amino-2,3-dideoxy-D-glucose hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Total asymmetric syntheses of d-lividosamine and 2-acetamido-2,3-dideoxy-d-arabino-hexose derivatives.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88357-5
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1S,4S,5S,7S)-7-endo-chloro-3-oxo-2,8-dioxabicyclo<3.2.1>oct-4-exo-yl metachlorobenzoate 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (+/-)-6-methyl hydrogen 2-chloro-2,3-dideoxy-DL-arabino-hexarate
  参考文献：
  名称：

  The electron-releasing homoconjugated carbonyl group. Application to the total syntheses of 3-deoxy-, 4-deoxy-hexose, lividosamine and derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70712-x

文献信息

• FATTORI, DANIELA;GUCHTENEERE, ETIENNE DE;VOGEL, PIERRE, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 7415-7418
  作者：FATTORI, DANIELA、GUCHTENEERE, ETIENNE DE、VOGEL, PIERRE

  DOI：——

  日期：——

表征谱图