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3-[(dimethylamino)methylenyl]-2,4-pentanedione
3-[(dimethylamino)methylenyl]-2,4-pentanedione | 18670-46-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[(dimethylamino)methylenyl]-2,4-pentanedione
英文别名
3-[(dimethylamino)-methylenyl]-2,4-pentanedione;2-Dimethylamino-methylacetylaceton;3-[(Dimethylamino)methyl]pentane-2,4-dione
CAS
18670-46-7
化学式
C
8
H
15
NO
2
mdl
——
分子量
157.213
InChiKey
JMPYHKJNIWHPSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
224.4±30.0 °C(Predicted)
密度:
0.967±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.1
重原子数:
11
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
37.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
3-[(dimethylamino)methylenyl]-2,4-pentanedione
、
氰乙酰胺
以
四氢呋喃
为溶剂, 以3.84 g (44%)的产率得到5-乙酰基-6-甲基-2-氧代-1,2-二羟基吡啶-3-甲腈
参考文献:
名称:
5-Acyl-2-(1H)-pyridinones
摘要:
小说5-酰基-2-(1H)吡啶酮及其作为心力增强剂的用途。这类化合物的典型代表是5-乙酰基-1,2-二氢-6-甲基-2-氧代-3-吡啶基腈,它是通过在惰性有机溶剂中将阴离子氰乙酰胺与3-[(二甲氨基)亚甲基]-2,4-戊二酮进行缩合制备的。
公开号:
US04568751A1
作为产物:
描述:
N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛
、
乙酰丙酮
以20.15 g (86%)的产率得到3-[(dimethylamino)methylenyl]-2,4-pentanedione
参考文献:
名称:
Novel alkoxyimino ether derivatives of 5-acyl-2(1H)-pyridinones
摘要:
这项发明涉及5-酰基-2(1H)-吡啶酮的烷氧基亚胺醚衍生物,以及它们作为心脏强效药物在治疗心力衰竭方面的用途,以及用于其制备的工艺。
公开号:
US04732982A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Bushinskii,V.I.; Matyushenskii,B.V., Journal of applied chemistry of the USSR, 1968, vol. 41, p. 1114 - 1115
作者:
Bushinskii,V.I.、Matyushenskii,B.V.
DOI:
——
日期:
——
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