ethyl 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-8-oxo-1-naphtalenecarboxylate | 112400-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-8-oxo-1-naphtalenecarboxylate
• 英文别名: ethyl 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-8-oxo-1-naphthalenecarboxylate；Ethyl 8-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-1-naphthalenecarboxylate；ethyl 8-oxo-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 112400-25-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: GTMUUSUHDHOGHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-8-oxo-1-naphtalenecarboxylate 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 methyl 3-[(1S,4aS,8E,8aS)-8-ethylidene-8a-hydroxy-4a-methoxy-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]prop-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  A New Approach for Ingenol Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970172n
• 作为产物：
  描述：

  3-vinyl-2-cyclohexen-1-ol 在 sodium hydride 作用下， 反应 1.5h， 生成 ethyl 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-8-oxo-1-naphtalenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular Diels-Alder reactions of 3-vinylcyclohex-2-en-1-ol and a silyl ether derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a049

文献信息

• STREKOWSKI, LUCJAN;KONG, SUKBIN;BATTISTE, MERLE A., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 4, 901-904
  作者：STREKOWSKI, LUCJAN、KONG, SUKBIN、BATTISTE, MERLE A.

  DOI：——

  日期：——
• Intermolecular Diels-Alder reactions of 3-vinylcyclohex-2-en-1-ol and a silyl ether derivative
  作者：Lucjan Strekowski、Sukbin Kong、Merle A. Battiste

  DOI：10.1021/jo00239a049

  日期：1988.2
• A New Approach for Ingenol Synthesis
  作者：Tsuyoshi Nakamura、Takuya Matsui、Keiji Tanino、Isao Kuwajima

  DOI：10.1021/jo970172n

  日期：1997.5.1