methyl 3-[(1S,4aS,8E,8aS)-8-ethylidene-8a-hydroxy-4a-methoxy-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]prop-2-ynoate | 1027274-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-[(1S,4aS,8E,8aS)-8-ethylidene-8a-hydroxy-4a-methoxy-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]prop-2-ynoate
• CAS: 1027274-77-6
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: PRSNBCPYJMDYIO-MFZWCGJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[(1S,4aS,8E,8aS)-8-ethylidene-8a-hydroxy-4a-methoxy-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]prop-2-ynoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-[(1S,4aS,8E,8aS)-8-ethylidene-8a-hydroxy-4a-methoxy-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]prop-2-ynyl acetate
  参考文献：
  名称：

  A New Approach for Ingenol Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970172n
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-8-oxo-1-naphtalenecarboxylate 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 methyl 3-[(1S,4aS,8E,8aS)-8-ethylidene-8a-hydroxy-4a-methoxy-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]prop-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  A New Approach for Ingenol Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970172n