2-甲氧基对苯二甲酸 | 5156-00-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基对苯二甲酸
• 英文名称: 2-methoxyterephthalic acid
• 英文别名: methoxy-terephthalic acid；2-methoxybenzene-1,4-dicarboxylic acid；2-methoxyterephtalic acid；2-methoxyterepthalic acid；Methoxy-terephthalsaeure；methoxyterephthalic acid
• CAS: 5156-00-3
• 化学式: C₉H₈O₅
• 分子量: 196.16
• InChiKey: VQBBXLZPRXHYBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  270-280 °C
• 沸点：
  407.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  0.01 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基对苯二甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 生成 2-羟基对苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Schall, Chemische Berichte, 1879, vol. 12, p. 818,821

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲醚 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-甲氧基对苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  正丁基锂在某些芳香族底物的金属化过程中的产物分布

  摘要：

  苯甲醚，三氟甲苯，苯乙醚，：下面的化合物用在醚中的正丁基锂和产物异构体用的气相色谱技术辅助确定比金属化米甲酚甲基醚，间苯二酚二甲醚和联苯基。除联苯外，所有底物的数据均符合不同环位置的相对进攻速率的观点，该相对位置的进攻速率受环取代基对环碳氢键“酸度”的感应影响所控制。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(68)80043-9

文献信息

• Fine tuning of molecular and supramolecular properties of simple trianglimines – the role of the functional group
  作者：J. Gajewy、J. Szymkowiak、M. Kwit

  DOI：10.1039/c6ra06095a

  日期：——

  affected by the nature and chirality of the dopant. The hexaimine macrocycles after reduction of the CN imine bonds formed trianglamines – useful chiral ligands in stereoselective synthesis. The Zn–trianglamine complexes were employed as catalysts for asymmetric hydrosilylation of prochiral ketones, providing products of enantiomeric excess up to 98%. This remains the best result obtained for Zn–diamine

  容易从对映体纯的反式-1，2-二氨基环己烷和各种芳族二醛中获得的手性，三角形聚氮杂大环（trianglimines），其性质和取代方式不同。在满足所谓的对称规则的熵的热力学控制下，形成具有两个连接于芳基部分的给电子基团的高度对称的大环。相反，仅从2-硝基对苯二甲酸乙醛获得平凡的C 1对称性的动力学产物，而从2-甲氧基对苯二甲酸乙醛则得到C 3-和C 1的混合物。对称的大环形成。在实验/理论方法的基础上确定了影响大环形成机理的因素。大环的非对称结构是由环缩合过程中出现的对称中间体引起的。通过量子化学计算支持的实验性ECD和VCD方法研究了Trianglimines的手性。硝基取代的trianglimine似乎是在稳定的手性有机凝胶的极性介质中形成的一种简单的低分子量超级胶凝剂。凝胶的结构受掺杂剂的性质和手性的影响。C还原后的六亚胺大环N亚胺键形成trianglamines –在立体选择性合成
• Directed ortho-meta′- and meta-meta′ <i>-</i> dimetalations: A template base approach to deprotonation
  作者：Antonio J. Martínez-Martínez、Alan R. Kennedy、Robert E. Mulvey、Charles T. O’Hara

  DOI：10.1126/science.1259662

  日期：2014.11.14

  coordinative characteristics of a directing group attached to the benzene ring. Generally, the reaction takes place in the ortho position, adjacent to the substituent. Here, we introduce a protocol by which the metalating agent, a disodium-monomagnesium alkyl-amide, forms a template that extends regioselectivity to more distant arene sites. Depending on the nature of the directing group, ortho-meta′ or meta-meta′

  芳烃底物和碱性金属化剂之间的去质子化反应的区域选择性通常受连接到苯环的导向基团的电子和/或配位特性控制。通常，反应发生在邻位，与取代基相邻。在这里，我们介绍了一个协议，通过该协议，金属化剂，二钠-单镁烷基-酰胺，形成一个模板，将区域选择性扩展到更远的芳烃位点。根据导向基团的性质，观察到邻位元'或元位元'双金属化，在后一种情况下打破了邻位金属化的教条。这个概念是通过有机金属中间体和亲电猝灭产物的表征来阐述的。钠离子和镁离子网络有助于指导芳环的双去质子化。带上您自己的去质子模板 在制造药物和农用化学品时，化学家需要在六边形苯环的特定碳位上添加取代基。如果环上已经有一个取代基，它通常可以引导一个碱基去质子化它旁边的位点。但是，如果您希望基地攻击距离两个碳原子的站点怎么办？马丁内斯-马丁内斯等人。通过利用与其碱相关的钠和镁反离子，设计了一种方法来做到这一点。这些离子形成一个模板，使碱基定向以攻击更远的位点。科学，这个问题
• [EN] ROMP-POLYMERIZABLE ELECTRON TRANSPORT MATERIALS BASED ON A BIS-OXADIAZOLE MOIETY<br/>[FR] MATIÈRES DE TRANSPORT D'ÉLECTRONS POLYMÉRISABLES PAR OUVERTURE DE CYCLE PAR MÉTATHÈSE(ROMP) À BASE D'UNE FRACTION BIS-OXADIAZOLE
  申请人：GEORGIA TECH RES INST

  公开号：WO2009080797A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  This invention relates generally to a solution processable norbornene monomer, poly(norbornene) homopolymer, and poly(norbornene) copolymer compounds containing a functionalized bis -oxadiazole side chain, and to an electron injecting/transporting layer, a hole -blocking layer, or an emissive material, organic electronic devices and compositions which include these compounds.

  这项发明涉及一种可溶解的去甲基环戊烯单体、聚（去甲基环戊烯）均聚物和含有功能化双-噁二唑侧链的聚（去甲基环戊烯）共聚物化合物，以及电子注入/传输层、阻挡孔层或发光材料、有机电子器件和包括这些化合物的组合物。
• Diprovocims: A New and Exceptionally Potent Class of Toll-like Receptor Agonists
  作者：Matthew D. Morin、Ying Wang、Brian T. Jones、Yuto Mifune、Lijing Su、Hexin Shi、Eva Marie Y. Moresco、Hong Zhang、Bruce Beutler、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/jacs.8b09223

  日期：2018.10.31

  from treated human THP-1 myeloid cells differentiated along the macrophage line led to the discovery of the diprovocims. Unique to these efforts and of special interest, the screening leads for this new class of activators of an immune response came from a compound library designed to promote cell-surface receptor dimerization. Subsequent comprehensive structure-activity relationship studies improved the

  使用近 100000 种化合物进行的筛选和用于刺激免疫反应的替代功能测定法测量了 TNF-α 从沿巨噬细胞系分化的处理过的人 THP-1 骨髓细胞中的释放，导致发现了双源蛋白。这些努力的独特之处和特别令人感兴趣的是，这类新型免疫反应激活剂的筛选线索来自旨在促进细胞表面受体二聚化的化合物库。随后的综合构效关系研究将效力提高了 800 倍于筛选先导物的效力，提供了 diprovocim-1 和 diprovocim-2。diprovocims 通过用 TLR1（TLR1/TLR2 激动剂）诱导细胞表面 toll 样受体 (TLR)-2 二聚化和活化而起作用，与任何已知的天然或合成 TLR 激动剂没有结构相似性，并且易于制备和合成修饰，并且选定的成员在人类和鼠类系统中都很活跃。最有效的 diprovocim (3, diprovocim-1) 在人 THP-1 细胞中以极低的浓度 (EC50 =
• Tuning the hydrogenation activity of Pd NPs on Al–MIL-53 by linker modification
  作者：Damin Zhang、Yejun Guan、Emiel J. M. Hensen、Teng Xue、Yimeng Wang

  DOI：10.1039/c3cy00910f

  日期：——

  The hydrogenation activity of 3 wt.% Pd nanoparticles supported on various mono-group (H, OCH3, NH2, Cl, and NO2) substituted Al–MIL-53 materials has been investigated. Substituents enhanced the dispersion of palladium nanoparticles on Al–MIL-53, leading to a narrow particle size distribution in the range of 2 to 4 nm. Pd nanoparticles on fresh catalysts were present as a mixture of Pd(II) and Pd(0) with different ratios. These Pd species readily became metallic in a hydrogen flow even at room temperature. Their activities in hydrogenation of phenol and phenylacetylene are linked to the substituents on the aromatic ring of the framework. Catalysts with electron-donating groups (OCH3 and NH2) show much higher activity than those containing electron-withdrawing groups (Cl and NO2). This behavior might be explained by the hydrogen dissociation abilities of metallic Pd nanoparticles affected by the organic linkers.

  研究了支持在各种单取代基（H、OCH3、NH2、Cl和NO2）上的3 wt.% Pd纳米颗粒在Al–MIL-53材料上的氢化活性。取代基增强了铂金纳米颗粒在Al–MIL-53上的分散性，使颗粒尺寸分布狭窄，范围在2到4纳米。新鲜催化剂上的Pd纳米颗粒以Pd(II)和Pd(0)的混合物形式存在，比例不同。这些Pd物种在氢流中甚至在室温下很容易转化为金属状态。它们在苯酚和苯乙 acetylene的氢化反应中的活性与框架芳香环上的取代基有关。含有电子供给基团（OCH3和NH2）的催化剂显示出比含有电子吸收基团（Cl和 ）的催化剂高得多的活性。这种行为可能可以通过有机链对金属Pd纳米颗粒的氢解离能力的影响来解释。