1-[3-(4-butylpiperidin-1-yl)propyl]-6-methyl-1H-quinolin-2-one | 560084-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[3-(4-butylpiperidin-1-yl)propyl]-6-methyl-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 1-[3-(4-butylpiperidin-1-yl)propyl]-6-methylquinolin-2-one
• CAS: 560084-45-9
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O
• 分子量: 340.509
• InChiKey: GFUWVKQYSBLEAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-丁基哌啶 、 1-溴-3-氯丙烷 在 NaH 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以23%的产率得到1-[3-(4-butylpiperidin-1-yl)propyl]-6-methyl-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline analogues as muscarinic agonists

  摘要：

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为肌胆碱受体激动剂；包含相同化合物的组合物；使用这些化合物抑制肌胆碱受体活性的方法；使用这些化合物治疗与肌胆碱受体相关的疾病病况的方法；以及使用这些化合物识别适合治疗的受试者的方法。

  公开号：

  US20030176418A1

文献信息

• Muscarinic agonists
  申请人：Skjaerbaek Niels

  公开号：US20060199810A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The present invention relates to tetrahydroquinoline compounds as muscarinic receptor agonists; compositions comprising the same; methods of inhibiting an activity of a muscarinic receptor with said compounds; methods of treating a disease condition associated with a muscarinic receptor using said compounds; and methods for identifying a subject suitable for treatment using said compounds.

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为毒蕈碱受体激动剂；包含该化合物的组合物；使用该化合物抑制毒蕈碱受体活性的方法；使用该化合物治疗与毒蕈碱受体相关的疾病条件的方法；以及使用该化合物识别适合使用该化合物治疗的受试者的方法。
• TETRAHYDROQUINOLINE ANALOGUES AS MUSCARINIC AGONISTS
  申请人：Skjaerback Niels

  公开号：US20090239903A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to tetrahydroquinoline compounds as muscarinic receptor agonists; compositions comprising the same; methods of inhibiting an activity of a muscarinic receptor with said compounds; methods of treating a disease condition associated with a muscarinic receptor using said compounds; and methods for identifying a subject suitable for treatment using said compounds.

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为肌肉型乙酰胆碱受体激动剂；包含该化合物的组合物；使用该化合物抑制肌肉型乙酰胆碱受体活性的方法；使用该化合物治疗与肌肉型乙酰胆碱受体有关的疾病状态的方法；以及使用该化合物识别适合接受治疗的受试者的方法。
• US7307075B2
  申请人：——

  公开号：US7307075B2

  公开（公告）日：2007-12-11
• US7576078B2
  申请人：——

  公开号：US7576078B2

  公开（公告）日：2009-08-18
• US7576100B2
  申请人：——

  公开号：US7576100B2

  公开（公告）日：2009-08-18