3-methoxy-11-phenyl-11H-benzo[d][1,2,4]triazolo[4,3-a]azepine | 66206-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-methoxy-11-phenyl-11H-benzo[d][1,2,4]triazolo[4,3-a]azepine
• 英文别名: 3-methoxy-11-phenyl-11H-s-triazolo[3,4-b][3]benzazepine；3-methoxy-11-phenyl-11H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][3]benzazepine
• CAS: 66206-15-3
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O
• 分子量: 289.337
• InChiKey: HQCXJRWMVKKWTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methanesulfonyl-11-phenyl-11H-benzo[d][1,2,4]triazolo[4,3-a]azepine 生成 3-methoxy-11-phenyl-11H-benzo[d][1,2,4]triazolo[4,3-a]azepine
  参考文献：
  名称：

  Triazolobenzazepine derivatives

  摘要：

  式 ##STR1## 的新型三唑并苯并氮杂环衍生物（其中 R1 和 R2 为氢或烷基，X 为 ##STR2## 其中 R3 和 R4 为氢、烷基、芳基或芳烷基，R5 为氢或烷基），Z 为 --SR6、--S(O)nR6 或 --OR7（其中 R6 和 R7 为烷基或芳烷基，n 为 1 或 2），且环 A 未被取代或被至少一种卤素、低级烷基、低级烷氧基和三氟甲基取代，及其生理上可接受的盐具有优异的药理活性，并可作为药物如肌肉松弛剂、镇痛剂和抗炎药物使用。

  公开号：

  US04150139A1

文献信息

• US4150139A
  申请人：——

  公开号：US4150139A

  公开（公告）日：1979-04-17
• Triazolobenzazepine derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04150139A1

  公开（公告）日：1979-04-17

  Novel triazolobenzazepine derivatives of the formula ##STR1## (wherein R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or alkyl, X is ##STR2## wherein R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen, alkyl, aryl or aralkyl, and R.sup.5 is hydrogen or alkyl), Z is --SR.sup.6, --S(O).sub.n R.sup.6 or --OR.sup.7 (wherein R.sup.6 and R.sup.7 are alkyl or aralkyl, and n is 1 or 2), and Ring A is unsubstituted or substituted with at least one of halogen, lower alkyl, lower alkoxy and trifluoromethyl, and their physiologically acceptable salts have excellent pharmacological activities and are useful as medicines such as muscle-relaxants, analgesics and antiinflammatory drugs.

  式 ##STR1## 的新型三唑并苯并氮杂环衍生物（其中 R1 和 R2 为氢或烷基，X 为 ##STR2## 其中 R3 和 R4 为氢、烷基、芳基或芳烷基，R5 为氢或烷基），Z 为 --SR6、--S(O)nR6 或 --OR7（其中 R6 和 R7 为烷基或芳烷基，n 为 1 或 2），且环 A 未被取代或被至少一种卤素、低级烷基、低级烷氧基和三氟甲基取代，及其生理上可接受的盐具有优异的药理活性，并可作为药物如肌肉松弛剂、镇痛剂和抗炎药物使用。