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Z-2-(cyclohex-1-enecarbonyl)-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)acrylic acid methyl ester | 1007841-64-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Z-2-(cyclohex-1-enecarbonyl)-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)acrylic acid methyl ester
英文别名
methyl (Z)-2-(cyclohexene-1-carbonyl)-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)prop-2-enoate
Z-2-(cyclohex-1-enecarbonyl)-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)acrylic acid methyl ester化学式
CAS
1007841-64-6
化学式
C20H24O6
mdl
——
分子量
360.407
InChiKey
LFBHXOZMVFZUTK-VBKFSLOCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    543.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.177±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三甲氧基苯甲醛 、 3-cyclohex-1-enyl-3-oxo-propionic acid methyl ester 在 哌啶溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 E-2-(cyclohex-1-enecarbonyl)-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)acrylic acid methyl ester 、 Z-2-(cyclohex-1-enecarbonyl)-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)acrylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    极化纳扎罗夫环化:二烯酮取代模式对反应性和选择性的影响
    摘要:
    详细研究了二烯酮取代对 Nazarov 环化的影响。为了确定导致更高反应性和更好选择性的趋势,系统地探测了在二烯酮骨架的四个位置的每个位置上带有不同取代基的底物。发现通过在 C-2 和 C-4 位置放置极化基团使戊二烯基阳离子和氧烯丙基阳离子中间体去对称化特别有效。这些修饰允许在催化量的温和路易斯酸存在下发生环化。还发现亚烷基β-酮酯的E和Z异构体的混合物的立体会聚环化通过在反应条件下发生的有效异构化过程发生。
    DOI:
    10.1021/ja077162g
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文献信息

  • Polarizing the Nazarov Cyclization:  The Impact of Dienone Substitution Pattern on Reactivity and Selectivity
    作者:Wei He、Ildiko R. Herrick、Tulay A. Atesin、Patrick A. Caruana、Colleen A. Kellenberger、Alison J. Frontier
    DOI:10.1021/ja077162g
    日期:2008.1.1
    The impact of dienone substitution on the Nazarov cyclization has been examined in detail. Substrates bearing different substituents at each of four positions on the dienone backbone were systematically probed in order to identify trends leading to higher reactivity and better selectivity. Desymmetrization of the pentadienyl cation and oxyallyl cation intermediates through placement of polarizing groups
    详细研究了二烯酮取代对 Nazarov 环化的影响。为了确定导致更高反应性和更好选择性的趋势,系统地探测了在二烯酮骨架的四个位置的每个位置上带有不同取代基的底物。发现通过在 C-2 和 C-4 位置放置极化基团使戊二烯基阳离子和氧烯丙基阳离子中间体去对称化特别有效。这些修饰允许在催化量的温和路易斯酸存在下发生环化。还发现亚烷基β-酮酯的E和Z异构体的混合物的立体会聚环化通过在反应条件下发生的有效异构化过程发生。
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